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- 详细信息
- 文献和实验
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- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
蜗牛酶干粉5g上海直销
- 库存:
37
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
5g
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
蜗牛酶干粉5g上海直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
蜗牛酶干粉5g上海直销详细介绍:

蜗牛酶干粉5g上海直销试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
蜗牛酶干粉5g上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠角质转谷酰胺酶(TGM1)ELISA试剂盒 ,英文名: TGM1 ELISA Kit
人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA检测试剂盒Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit 96T/48T
大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)免疫试剂盒 Rat angiotensin Ⅱ receptor type 1,AT1R ELISA Kit
英文名称RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)规格:96T/48T
谷氨酰胺合酶(glutaminesynthetase)活性酶连续反应比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitAChRab人乙酰胆碱受体抗体规格:48T/96T
人食欲素受体(OXR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠脂氧素A4(LXA4)免疫试剂盒 Mouse Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit
猪链球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸检测试剂盒 48T
HumanPlasmafibronectin,pFNELISA试剂盒人血浆纤维连接蛋白(pFN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKitPⅠCP猪Ⅰ型前胶原羧基端肽规格:48T/96T
Humancysteinylleukotrienes,CysLTsELISAKit人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 ,英文名: PTH ELISA Kit
人血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA检测试剂盒HumanangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit 96T/48T
猪脑心肌炎病毒(EMCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMV(Humanmorbillivirus)ELISAKit人麻疹病毒规格:48T/96T
体液超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitCRP人C反应蛋白规格:48T/96T
EPHA4重组小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 (His 标签) Protein
Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mgApelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原
MFGE8重组人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 蛋白 (His 标签) Protein
CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113, His 标签)
CD70 Protein Rat 重组大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 标签)
白介素2(IL2)重组蛋白 Recombinant Interleukin 2 (IL2)
CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113, His 标签)
XCL1重组小鼠 XCL1 蛋白 (His 标签) Protein
IL2RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL2RA 蛋白
CKB重组人 CKB / Creatine kinase B type 蛋白 (His 标签) Protein
蜗牛酶干粉5g上海直销SEMA3A Protein Mouse 重组小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 标签)
HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta 0.5mgHSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 热休克蛋白-90β (抗原)
PDGFC重组食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白 (Fc 标签) Protein
CA4重组人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 标签) Protein
CD3D Protein Human 重组人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 标签)
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文献和实验,峰形较好。 2.2 对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的桔梗皂苷D对照品2.5 mg,置10 ml容量瓶中,加乙腈∶0.5%乙酸(28∶72)溶液至刻度,摇匀,即得0.25 mg/ml的对照品溶液。 2.3 供试品溶液的制备取桔梗提取物干粉50 mg,精密称定,置100 ml具塞锥形瓶中,加甲醇约50 ml,超声处理(功率250W,频率40kHz)30 min,过滤,滤液蒸干,用适量水溶解,然后用乙醚萃取1次,弃去醚层,水层用水饱和正丁醇萃取3次,合并醇液,蒸干,用5ml
.5g、KH2PO40.2g,溶于2000ml蒸馏水中,校定pH至7.2。 【附二】0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液配法:取0.5mol/l Na2CO3(5.3%)10ml加入0.5mol/l NaHCO3(4.2%)90ml,混合后,校定pH至9.0。 【附三】3%重碳酸钠水溶液配法:称1.5g无水重碳酸钠充分溶解于50ml灭菌蒸馏水中即成。 4.透析标记法 此法适用于小量抗体的荧光素标记,标记简便,非特异性染色较少。 (1)用0.025mol/L碳酸
分细胞破碎。可用于提取蛋白质和核酸。 2.化学和生物化学法 (1)自溶法:把新鲜材料置于一定的pH和适宜的温度下,利用组织细胞自身的酶系统把组织破坏,使细胞内容物释放出来。动物材料的自溶温度选在0~4℃,需加少量防腐剂,自溶时间较长,不易控制,不常用。 (2)溶菌酶处理法:多用于破坏大肠杆菌等微生物的细胞壁。在每毫升含2亿个细胞的悬液中加100μg至1mg溶菌酶,37℃,保温10min,细胞就破坏了。此外,蜗牛酶、纤维素酶也被选作破碎细菌细胞之用。
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