- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1850
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
骨髓
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
悬浮生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
小鼠
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
T-25 Flask
小鼠骨髓瘤B淋巴细胞；SP2/MIL-6产品信息：
细胞名称: 小鼠骨髓瘤B淋巴细胞；SP2/MIL-6
缩写: SP2/MIL-6
种属: Mouse/小鼠
货号: HZ-1850
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 悬浮生长
培养条件: 89%IMDM+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
小鼠骨髓瘤B淋巴细胞；SP2/MIL-6接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
小鼠骨髓瘤B淋巴细胞；SP2/MIL-6接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
小鼠骨髓瘤B淋巴细胞；SP2/MIL-6注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：HZ-0519 A549/DDP（人肺腺癌顺铂耐药性细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0518 MPC-83（小鼠胰腺腺泡细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0517 HA-VSMC（人主动脉血管平滑肌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0516 MC/CAR（人外周血淋巴细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0448 SW 1990（人胰腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0447 SW 1353（人软骨肉瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0446 SUP-B15（人Ph+急淋白血病细胞系） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0445 Sp2/0-Ag14（小鼠骨髓瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0444 SNU-5（人胃癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0443 SK-N-MC（人神经上皮瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0442 SK-NEP-1（人肾母细胞瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0441 SK-N-BE(2)（人神经母细胞瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0440 SK-MEL-1（人皮肤黑色素瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0439 SK-CO-1（人结直肠腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0438 SF767（人脑瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0437 SF763（人脑瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0436 SF17（人脑瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0435 SF126（人脑瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0434 SC-1（小鼠胚胎细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0433 RWPE-2（人前列腺正常细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0432 RTE（大鼠气管上皮细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0431 RT4（人膀胱移行细胞乳头瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0161 MRC-5（人胚肺细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0160 MOLT-4（人急性淋巴母细胞白血病细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0159 MLTC-1（小鼠睾丸间质细胞瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0158 MGC80-3（人胃癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0430 RS1（大鼠皮肤成纤维样细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0157 MG-63（人骨肉瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0156 MFC（小鼠胃癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0155 ME-180（人子宫颈表皮癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0427 RL1（大鼠肺成纤维样细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0154 MDCK (NBL-2)（犬肾细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0426 RKO-E6（人结肠癌转基因细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0153 MDBK (NBL-1)（牛肾细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0425 RKO-AS45-1（人结肠癌转基因细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0424 RK1（大鼠肾细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0152 MDA-MB-453（人乳腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0423 RIN-m5F（大鼠胰岛β细胞瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0422 RBL-1（大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
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文献和实验率及所产生的杂交瘤细胞系的稳定性等方面均可与PS-X63-Ag8或P3-NS1/1-Ag4-1相比拟。 4．小鼠P3-X63-Ag8-U1（1980年Sharon）。是P3-X63-Ag8骨髓瘤细胞系的变系。P3-X63-Ag8分泌重链（rl）和轻链（K），P3-NS1/1-Ag4-1则只合成而不分泌轻链（K）。 5．小鼠SP2/O-Ag14（1978年Shulman）。Kohler等将PS-X63-Ag8骨髓瘤细胞系与具有抗绵羊红细胞活性、产生r2b重链和K轻链的BALB/c小鼠
DNA，因而对HAT敏感。 目前常用的小鼠骨髓瘤细胞系为SP2 /O和NS-1 ，X63Ag8.653等。均来自BALB/c小鼠骨髓瘤。刚复苏的瘤细胞需在含10％新鲜小牛血清的RPMI-1640培养液中，5％CO2 37℃ 孵箱培养。每2～3天换液一次，3～5天传代一次，待细胞生长稳定后方可供细胞融合用。生长良好的细胞，在倒置显微镜下观察为圆形明亮，排列整齐、形态完整，密度适宜(0.1～1×106 个/ml)。经台盼蓝染色，活细胞数应>90％。实验室培养的骨髓瘤细胞最好每隔3～6个月将细胞
O2 正常肝细胞 小鼠 白血病 Friend 小鼠红白血病细胞 M1 小鼠白血病细胞 L1210 小鼠白血病细胞 L929 小鼠纤维母细胞 P388 小鼠白血病细胞 P815 小鼠肥大细胞癌细胞 肺癌 Lewis 小鼠肺癌腹水瘤 EAC 小鼠艾氏腹水癌细胞 乳腺癌 MA-891 小鼠乳腺癌高转移细胞 骨髓瘤 SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞 P3-X63-Ag8.653 小鼠骨髓瘤细胞 淋巴瘤 Yac-1 小鼠淋巴瘤
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