- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1744
- 2025年07月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
鼻甲黏膜
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
猪
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
猪
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
猪鼻甲黏膜成纤维细胞；PT-K75产品信息：
细胞名称: 猪鼻甲黏膜成纤维细胞；PT-K75
缩写: PT-K75
种属: Human/人
货号: HZ-1744
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
猪鼻甲黏膜成纤维细胞；PT-K75接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
猪鼻甲黏膜成纤维细胞；PT-K75接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
猪鼻甲黏膜成纤维细胞；PT-K75注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：NCI-H1650人非小细胞肺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
BT-20人乳腺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
EC9706 人食管癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
Hs68人男性正常龟头细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
SK-MES-1人肺鳞癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
HT-1080人纤维肉瘤 人源 1×10^6 细胞数/ml
NCI-H520人肺鳞癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
Jurkat, Clone E6-1人T淋巴细胞白血病细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
MRC-5人胚肺细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
V79仓鼠肺细胞 其它源 1×10^6 细胞数/ml
DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
LN229人胶质瘤细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
Mouse podocyte 小鼠肾足细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
SF9 昆虫卵巢细胞 其它源 1×10^6 细胞数/ml
HSC人肝星形细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
L-540 Hodgkin淋巴瘤细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
MHCC97H 高转移人肝癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
HCMEC/D3 人脑血管内皮细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
Reh 人急性非B非T淋巴细胞白血病 人源 1×10^6 细胞数/ml
C-33A 人宫颈癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
SiHa 人子宫颈鳞癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
NCI-H1975人肺腺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
NB4 急性早幼粒细胞白血病细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
KASUMI-1 人急性成髓细胞白血病细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
TOM-1 人急性单核细胞白血病细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
MV4-11 人急性单核细胞白血病细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
Renca小鼠肾癌细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
BMVEC 大鼠脑微血管内皮细胞 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
MHCC97L 低转移人肝癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
HET-1A 正常人食道上皮细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
22RV1人前列腺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
MDA-MB-468人乳腺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
HGC-27人胃癌细胞（未分化） 人源 1×10^6 细胞数/ml
HA 人星形胶质细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
A875 人黑色素瘤细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
NRK-52E大鼠肾细胞 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
B95-8绒猴EBV转化的白细胞 其它源 1×10^6 细胞数/ml
TPC-1 甲状腺乳头状癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
HBZY-1 大鼠肾小球系膜细胞 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
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文献和实验前列腺癌细胞 450元 PIEC GNO15 猪 猪髋动脉内皮细胞 400元 PK136 HYB46 小鼠x小鼠 杂交瘤细胞 1000元 PLC/PRF/5 TCHu119 人 肝癌亚力山大细胞 1000元 Pt K1 (NBL-3) GNO19 有袋大鼠 长鼻袋鼠肾细胞 800元 QG-56 TCHu 92 人 肺扁平上皮癌细胞 400元 QGY-7701 TCHu 42 人 肝癌细胞 400元 QGY-7703 TCHu 43
MDBK (NBL-1) 牛肾细胞 Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮细胞 MDCK (NBL-2) 狗肾细胞 EBTr 牛胚气管细胞 F81 猫肾细胞 PIEC 猪髋动脉内皮细胞 CRFK 猫肾细胞 ＊FRhK-4 恒河猴胚肾细胞 ＊VERO C1008 (E6) 非洲绿猴肾细胞 Pt K1 (NBL-3) 长鼻袋鼠
后观察是否贴壁。（24孔板，每孔最多加2ml，一般加液时每孔加1~1.5ml） 三．讨论 乳鼠心肌细胞属于原代生长细胞，培养过程较为繁琐。文献上有多种浓度胰酶消化方法，我们在试验中摸索到0.06％浓度的胰酶对细胞损害较小，比起一些文献记载的0.15％浓度有一定的优越性，但这个浓度消化所需时间较长，所以我们又采取多次反复低浓度消化的方法，每次消化一些后，用吸管抽取出上清液，离心所得即为心肌细胞。利用心肌细胞和成纤维细胞贴壁时间的不同, 采用差速贴壁1 h, 除去成纤维细胞，达到纯化的目的。成纤维细胞
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