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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
12个月
- 英文名:
WB Transfer Buffer,10×
- 库存:
972
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应10×电泳转移缓冲液(转膜液)折扣价,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:10×电泳转移缓冲液(转膜液)折扣价
规格:500ml
编号:QN1088
品牌:百奥莱博
英文名:WB Transfer Buffer,10×
本品是用于蛋白印迹实验(Western blotting)中湿法以及半干法电泳转膜的缓冲试剂。本产品按常规方法配制而成,为10×浓缩液,不含SDS和甲醇,便于储存、操作简便。
组份浓度:250mM Tris,1.92 M Glycine
使用说明:
本产品为10×浓缩液,临用前按下述步骤稀释:
1.取100mL 的10×电泳转移缓冲液,加入200 mL无水甲醇混匀。
2.加入蒸馏水或去离子水,定容至1L,混匀后即可使用。
3.新配制的1×电泳转移缓冲液工作液室温可保存两周左右。
4.本产品不含SDS,蛋白分子量较大或者疏水性较强时,为增加转膜效果,可适当添加少量SDS(参考工作浓度为0.025~0.1%)。
注意事项:
1.本产品为高倍浓缩液,环境温度较低时可能会有结晶析出,可加热助溶,待溶解完全后再行稀释使用;密封保存,防止污染。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴手套操作。
储存条件:室温,有效期12个月。
除10×电泳转移缓冲液(转膜液)折扣价外,我公司正在打折促销以下产品:
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·10×Tris-MOPS缓冲液
编号:QN0122
规格:100mL|500mL
Bis-Tris胶专用缓冲液Tris-MOPS
储存条件:RT
·蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物(All-in-one,100x)
编号:QN0439
英文名称:Protein Phosphatase Inhibitor (All-in-one,100x)
规格:1ml
组织细胞裂解过程中释放大量内源性蛋白*(代"磷")酸酶,以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化。本蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物(All-in-One, 100×)包含 6 种独立的蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白*(代"磷")酸酶活性。该混合物优化的组成使其可以强烈抑制几乎所有重要的蛋白*(代"磷")酸酶活性,包括蛋白丝/苏*酸磷酸酶(PP1、PP2A、PP2B、PP2C)、蛋白酪*酸磷酸酶(PTPs)、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。该混合物为 100倍浓缩水溶液,可用于直接加入任何组织类型和细胞的裂解产物中,均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化,从而维护蛋白质的磷酸化状态。适用于Western Blot 和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。
储存条件:2~8℃
·甲基-β-环糊精
编号:QN0765
英文名称:Methyl-β-cyclodextrin
规格:25g
本品可增加非极性物质的溶解性,如脂肪酸、脂类、维生素和胆固醇,用于细胞培养中。
别名:2,6-二甲基-β-环糊精;甲基-BETA-环糊精;2,6-二甲基-β-环糊精;甲基-BETA-环状糊精
CAS号:128446-36-6
分子式:C56H98O35
分子量:1303.3
储存条件:RT
10×电泳转移缓冲液(转膜液)折扣价关键词:QN1088,10×电泳转移缓冲液(转膜液),WB Transfer Buffer,10×
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文献和实验80 V)要低于分离胶电泳电压(建议 110-150 V),以达到更好的浓缩效果,使样品进入分离胶时被压缩在同一水平线上。电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处停止电泳,电泳时间约 2-3 小时。 电转(湿转法) 1) 电泳结束后取出凝胶,在电泳缓冲液中(冷藏的)漂洗数秒。按“三明治”模式,打开电转印夹,每侧垫上一块专用的转膜液浸泡透的海绵垫,再各放一块转膜液浸透的蛋白转移垫(定性滤纸),将凝胶平放在阴极侧滤纸上,最后将转膜液浸透并事先用甲醇浸泡的 PVDF 膜平放在凝胶上,去除气泡,夹好电
1-3 张用转移缓冲液浸泡过的滤纸,逐张叠放,对齐,然后用一玻璃棒作滚筒以挤出所有气泡,必要时可滴加转膜液润湿。 c. 取出浸在转膜液中的凝胶平放于滤纸上。排除所有气泡。 d. 把硝酸纤维素滤膜放在聚丙烯酰胺凝胶上,在硝酸纤维素滤膜与聚丙烯酰胺凝胶之间不留有气泡。 e. 把最后 1-3 张滤纸放在硝酸纤维素滤膜上方,同样须确保不留气泡。其实,用玻棒给点压力很容易排除气泡。 f. 放上另一张或几张海绵垫片,盖上阳极板,夹紧。保证对凝胶有一定的压力。 4)连接电源。我做 90KD 的蛋白
以上。(注意:必须保 证NC 膜始终完全浸于转移缓冲液中) 2 .剪裁与胶同样大小的6 层滤纸,用转移缓冲液浸泡后待用; 3 .取下电泳板,将其平置(使“ 凹” 面玻璃板在下),小心取出夹板中的垫片及去掉 上层玻璃板,切除多余凝胶,将含样品胶用1× 转膜液漂洗一次。 4 .转膜 ① 将样品胶与膜装入标有正、负极的转膜夹板中:由阴极侧开始,依次为海绵垫片 →3 层滤纸→ 样品胶→NC 膜→ 三层滤纸(注意:排除气泡)→ 海绵垫片,扣紧转膜夹板,放入含有转膜缓冲液的转移电泳槽中(见蛋白质转移示意
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