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BHK-21 Cells

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  • ¥1280 - 2380
  • ATCC
  • 美国
  • A-BHK-21
  • 2025年07月06日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      50-100万个细胞

    • 供应商

      KALANG

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      其他

    • 物种来源

      其他

    • 细胞形态

      成纤维细胞样,贴壁生长

    • 器官来源

      仓鼠肾

    • 运输方式

      常温或干冰运输

    • 年限

      无限

    • 生长状态

      成纤维细胞样,贴壁生长

    • 规格

      50-100万个细胞

    BHK-21 Cells特性
    1) 来源:仓鼠肾
    2) 形态:成纤维细胞样,贴壁生长
    3) 含量:>1x106 个/mL
    4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
    5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
    中文名称 幼仓鼠肾细胞
    英文名称 Young Hamster Kidney Cells
    规格 1*10 6/ T25
    BHK-21 Cells运输和保存
    可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
    (1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
    (2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
    (3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
    细胞用途:仅供科研使用。                    

    BHK-21 Cells接受后的处理
    1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
    2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
    3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的完全培养基。
    4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
    5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

    BHK-21 Cells培养步骤
    一.培养基及培养冻存条件准备

    1) 准备MCCOY'S 5A培养基;北美胎牛血清,10%;双抗1%。
    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
    3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
    二. 细胞处理
    1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。
    下面T25瓶为例;
    1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
    2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
    3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

     

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    图标文献和实验
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