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- 2025年10月15日
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详见说明书
- 英文名：
非冻型尿液 DNA 保存液100mL上海直销
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39
- 供应商：
上海谷研
非冻型尿液 DNA 保存液100mL上海直销特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
非冻型尿液 DNA 保存液100mL上海直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
非冻型尿液 DNA 保存液100mL上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠血管动蛋白(AMOT)ELISA试剂盒 ，英文名： AMOT ELISA Kit
人包虫抗体IgGELISA检测试剂盒HumanechinococcusantibodyIgGELISAKit 96T/48T
大鼠CD30分子(CD30)免疫试剂盒 Rat Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit
CLIAKitforSDH(Humansorbitoldehydrogenase)ELISAKit人山梨醇脱氢酶规格：48T/96T
生物样品乙酸比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitSDF-1a/CXCL12人基质细胞衍生因子1a规格：48T/96T
人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠循环免疫复合物(CIC)免疫试剂盒 Mouse circulating immune complex,CIC ELISA Kit
麻疹病毒(MV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
humanproviralintegrationsite1,Pim1ELISA试剂盒人前病毒整合位点1(Pim1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitHBsAg小鼠乙型肝炎表面抗原规格：48T/96T
HumanCollagenTypeⅡ，ColⅡELISAKit人Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠金属硫蛋白1(MT1)ELISA试剂盒 ，英文名： MT1 ELISA Kit
Canine interleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 犬白介素18(IL-18)ELISA试剂盒
Ratglucocorticoidreceptor,GRELISAKit 大鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFLUA(HumanInfluenzavirusesA)ELISAKit人流感病毒A规格：48T/96T
细胞基因敲除或插入20样本
RatPentosidineELISAKit大鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA试剂盒规格：96T/48T
MS4A1重组雪貂 CD20 / MS4A-1 蛋白 (His 标签) Protein
Oxytetracycline/BSA 土霉素偶联牛血清白蛋白 2mgOxytetracycline/BSA 土霉素偶联牛血清白蛋白
NFKBIA重组人 IKB alpha / NFKBIA 蛋白 (His 标签) Protein
BPIFB1 Protein Human 重组人 BPIFB1 / LPLUNC1 蛋白 (His 标签)
SERPINA1A Protein Mouse 重组小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (His 标签)
Oxytetracycline/BSA 土霉素偶联牛血清白蛋白 2mgOxytetracycline/BSA 土霉素偶联牛血清白蛋白
BPIFB1 Protein Human 重组人 BPIFB1 / LPLUNC1 蛋白 (His 标签)
MS4A1重组雪貂 CD20 / MS4A-1 蛋白 (His 标签) Protein
SERPINA1A Protein Mouse 重组小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (His 标签)
NFKBIA重组人 IKB alpha / NFKBIA 蛋白 (His 标签) Protein
非冻型尿液 DNA 保存液100mL上海直销SPN Protein Mouse 重组小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 标签)
IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha 0.5mgIKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原
MET重组食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 标签) Protein
WFDC2重组人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 标签) Protein
COL4A3BP Protein Human 重组人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 标签)
非冻型尿液 DNA 保存液100mL上海直销试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
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文献和实验这周讨论一项常用的技术，即使常用但仍引起部分人核酸分离焦虑症。那就是基因组DNA的纯化去杂质。 场景是这样的：你有一份采自南太平洋中部一个偏僻小岛上首次发现的古老兰花品种根际土壤样品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。最终DNA含有太多杂质，无法PCR扩增。因此需要去除腐植酸等PCR抑制因子。你需要所有的核酸分子通过全基因组鸟枪测序……怎么办？ 你致电MO BIO说了你的大概情况，而我们推荐了使用PowerClean Kit
态细胞悬液可直接用于转化实验，也可加入占总体积15％左右高压灭菌过的甘油，混匀后分装于1.5ml离心管中，置于-70℃条件下，可保存半年至一年。2）细胞转化 (1) 分别取3个100µl感受态细胞悬液(如是冷冻保存液，则需化冻后马上进行下面的操作)，第一组，加入10 µl重组质粒DNA(体积不超过10µl) 100µl感受态细胞，此管为转化实验组。第二组，插入DNA片段对照组，即酶切后DNA片段25ng 100µl感受态细胞悬液；第三组，质粒DNA对照组，即1ng 未酶切pBluescript
方法 早在1942年,C.H.Waddington首次提出表观遗传学(epigenetics)的概念,并指出表观遗传与遗传是相对的,它主要研究基因型和表型的关系。几十年后,霍利迪(R. Holiday)针对表观遗传学提出了更新的系统性论断，也就是人们现在比较统一的认识[1]，即在不改变基因组序列的前提下，通过DNA和组蛋白的修饰来调控基因表达，这种修饰以DNA甲基化最为常见。 继人类基因组计划结束后，2003年人类表观基因组协会(Human Epigenome Consortium, HEC)宣布
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