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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1x10^6
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
见说明书
- ATCC Number:
见说明书编号
- 品系:
见说明书编号
- 组织来源:
子宫
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
见产品名称
- 器官来源:
人
- 运输方式:
常温或干冰/联邦快递
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T-25 Flask
人子宫肉瘤细胞;MES-SA产品信息:
细胞名称: 人子宫肉瘤细胞;MES-SA
缩写: MES-SA
种属: Human/人
货号: HZ-1523
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89% McCoy's 5a+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人子宫肉瘤细胞;MES-SA接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人子宫肉瘤细胞;MES-SA接收操作:
1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X,200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
人子宫肉瘤细胞;MES-SA注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表:KM小鼠子宫颈癌瘤株;U27 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME(Me) 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株;LⅡ 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
615小鼠肺癌瘤株;HP615 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 1×10^6 细胞数/ml
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
615小鼠乳头状肺腺癌瘤株;P615 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME(Me) 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL1MEA.7R.1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠肝癌瘤株;H22 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人恶性黑色素瘤瘤株;A-375[A375] 人源 1×10^6 细胞数/ml
615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌瘤株;MCF7 人源 1×10^6 细胞数/ml
兔间变表皮鳞癌瘤株;VX2 兔源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌瘤株;HCT116[HCT116] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肺腺癌瘤株;Calu-3 人源 1×10^6 细胞数/ml
人宫颈癌瘤株;HeLa 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肺鳞癌瘤株;LTEP-s 人源 1×10^6 细胞数/ml
抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;12E9 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗补体B因子小鼠杂交瘤细胞;8F11 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗SARS病毒S蛋白476-892片段小鼠杂交瘤细胞;2F1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗补体I因子小鼠杂交瘤细胞;14D3 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗SARS病毒S蛋白899-1195片段小鼠杂交瘤细胞;2B12 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗乳铁蛋白小鼠杂交瘤细胞;5B4 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗乙酰胆碱受体小鼠杂交瘤细胞;6c7c 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞;6C9 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗补体C3小鼠杂交瘤细胞;2A10 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗肿瘤坏死因子α小鼠杂交瘤细胞;7A8 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗补体C4小鼠杂交瘤细胞;1A9 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
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文献和实验磁珠偶联链霉亲和素(SA)和抗体的实验方法及偶联实验过程中的一些注意事项。 一、羧基磁珠偶联链霉亲和素(SA)和抗体的原理 EDC通过与磁珠上的羧基进行反应,形成一种促发剂——不稳定的脲衍生物,NHS通过形成更稳定的酯而增强碳二亚胺交联产物的稳定性。交联过程中EDC、NHS不进入最终产物中,而是转变成水溶性的脲衍生物。 二、羧基磁珠偶联链霉亲和素(SA) 1. 偶联条件 1.1. 活化剂:EDC和NHS 1.2. 反应温度:37℃环境 1.3. 反应时间:
核而不是整个细胞中表征 mRNA 的方法,帮助大家减少因制备原生质体而带来的问题。 实验材料: 杨树梢尖(Populus tremula × alba INRA clone 717 1B4)和杨树茎(nisquly -1),两种材料均具有不同程度的细胞复杂性和细胞壁结构。 试剂 10% 牛血清白蛋白封闭液、RNase 抑制剂、盐酸精胺、亚精胺、DTT、4X 细胞核分离缓冲液(40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12mM MgCl2, 10 mM
, Molecular Probes, Inc.) • 微孔板荧光检测仪 ( SPECTRAFLUOR Plus , TECAN) • 细胞生长 / 增值软件 用平滑肌瘤细胞系 MES-SA 和 SKUT-1 作为贴壁细胞模型,用淋巴瘤细胞系 Jurkat 和 Nalm-6 作为悬浮细胞模型。 Molecular Probes, Inc. 简要的给出了实验的方法, MES-SA 和 SKUT-1 细胞在无血清的培养基中过夜培养。然后接种在 96 孔板中( 5000 个细胞 / 孔
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