- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1534
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
淋巴
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
悬浮生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
T-25 Flask
人淋巴细胞瘤细胞；MINO产品信息：
细胞名称: 人淋巴细胞瘤细胞；Mino
缩写: Mino
种属: Human/人
货号: HZ-1534
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 悬浮生长
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人淋巴细胞瘤细胞；MINO接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人淋巴细胞瘤细胞；MINO接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人淋巴细胞瘤细胞；MINO注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：BT474 人乳腺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
HCC827人非小细胞肺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
NCI-H358人非小细胞肺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
SW480人结肠癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
Ca Ski人宫颈癌肠转移细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
WM35 人黑色素瘤细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
WM451 人黑色素瘤细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
SW1353 人软骨瘤细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
Hep-2 人喉癌上皮细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
HFL1人肺成纤维细胞 其它源 1×10^6 细胞数/ml
UMNSAH/DF-1 鸡胚成纤维细胞 其它源 1×10^6 细胞数/ml
LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
B16 小鼠黑色素瘤细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
HKF 人瘢痕疙瘩纤维细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
PUMC-HUVEC-T1 SV40T转化人脐静脉内皮细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
U-937人组织细胞淋巴瘤细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
MS1 小鼠胰岛内皮细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
LoVo 人结肠癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
RSC96大鼠雪旺细胞 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
PC-12(未分化)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
CCC-ESF-1人胚皮肤成纤维细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
Hep 3B2.1-7人肝癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
GH3 大鼠垂体瘤细胞 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
BRL 3A大鼠肝细胞 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
MC3T3-E1 Subclone 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
RAT-VSMC大鼠的血管平滑肌细胞 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
EHS 小鼠肉瘤细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
MLO-Y4 小鼠骨样细胞 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
QSG7701人正常肝细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
HLEB3 人晶状体上皮细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
HA-VSMC人血管平滑肌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
LLT 小鼠Lewis肺癌瘤株（实体瘤） 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
LLC-MK2 恒河猴肾细胞 其它源 1×10^6 细胞数/ml
MDCK狗肾细胞 其它源 1×10^6 细胞数/ml
HMy2.CIR 人B淋巴母细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
TFK-1胆管癌细胞株 人源 1×10^6 细胞数/ml
NCI-H1650人非小细胞肺癌细胞 人源 1×10^6 细胞数/ml
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北京生物研究所的团队优化了 CAR-T 生产的电转染条件，可以在 6 天内生产出对肿瘤细胞有正常杀伤效果的 CAR-T 细胞。 无论做基础研究还是在临床的免疫治疗中，拥有一套关于人原代T细胞工程的有效基因转导系统是十分重要的。假病毒系统和电转染是目前最流行的基因转导策略，但与病毒颗粒介导的方法相比，电转染理论上更安全，因为它没有使转导的基因整合到宿主基因组上。此外，电转导具有方便、快捷的有点，使其更有吸引力。在此，北京生物研究所的研究者开发了一种用于生产嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞的电
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