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- 2025年12月31日
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Southern 级血液 DNAout10 次直销
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32
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上海一研
Southern 级血液 DNAout10 次直销注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
Southern 级血液 DNAout10 次直销详细介绍：
Southern 级血液 DNAout10 次直销技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
Southern 级血液 DNAout10 次直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
茯苓酸 Pachymic acid 进口/国产 规格: 20mg/支
伪金丝桃素 Pseudohypericin 进口/国产 假金丝桃素 规格: 20mg/支
大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside 进口/国产 规格: 20mg/支
桑根酮C Sanggenone C 进口/国产 规格: 20mg/支
洋川芎内酯A Senkyunolide A 进口/国产 规格: 50mg/支
洋川芎内酯H Senkyunolide H 进口/国产 规格: 20mg/支
洋川芎内酯I Senkyunolide I 进口/国产 规格: 20mg/支
番泻苷元A Sennidin A 进口/国产 番泻甙元A 规格: 20mg/支
番泻苷元B Sennidin B 进口/国产 番泻甙元B 规格: 20mg/支
甜橙黄酮 Sinensetin 进口/国产 5,6,7,3＇,4＇-五甲氧基黄酮 规格: 20mg/支
斯皮诺素 Spinosin 进口/国产 棘苷 规格: 20mg/支
具栖冬青苷 Pedunculoside 进口/国产 长梗冬青苷; 具栖冬青甙; 长梗冬青甙 规格: 20mg/支
姜酮 Zingerone 进口/国产 规格: 20mg/支
α-香附酮 α-Cyperone 进口/国产 规格: 20mg/支
桑根酮D Sanggenone D 进口/国产 规格: 20mg/支
连翘酯苷A Forsythoside A 进口/国产 连翘酯素 规格: 20mg/支
千金子二萜醇二乙酰甲酰酯 5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol 进口/国产 规格: 20mg/支
欧当归内酯A Levistilide A 进口/国产 欧当归内酯 规格: 20mg/支 CMKLR1 趋化样因子受体1抗体 0.1ml
CCDC85B 卷曲螺旋结构域蛋白85B抗体 0.2ml
CYP19/CYP19A1 细胞色素P450 19抗体 0.1ml
DMT1 金属离子转运体1抗体 0.1ml
phospho-EGFR (Ser1190) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml
phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)( p44/42 MAPK) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体 0.2ml
phospho-FAS (Tyr291) 磷酸化载脂蛋白A1抗体 0.1ml
VEGF 血管内皮生长因子抗体 0.1ml POMT1 蛋白甘露糖基转移酶1抗体 0.2ml
ABP/SHBG 雄激素结合蛋白抗体 0.1ml GDF15/MIC-1 生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体 0.1ml
MARK4 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体 0.1ml GPX1 谷胱甘肽过氧化酶1 0.2ml
Calponin 1/2/3 钙结合蛋白Calponin抗体 0.2ml Factor H 补体因子H抗体 0.1ml
Nicastrin 老年性痴呆蛋白APH2抗体 0.1ml HLA Class 1 ABC/HLAabc 人类白细胞抗原A抗体 0.1ml
REG1A 胰岛细胞再生因子ICRF抗体 0.2ml IFABP 小肠型脂肪酸结合蛋白抗体 0.2ml
Southern 级血液 DNAout10 次直销OVCA2 卵巢癌相关基因2蛋白抗体 0.2ml IL-28A/IFNL2 白细胞介素28A抗体 0.2ml
PPP4C 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4C抗体 0.2ml Integrin alpha 7/ITGA7 整合素α7抗体 0.1ml
GPR171/Platelet Activating Receptor H963 G蛋白偶联受体171抗体 0.2ml phospho-MAP1LC3A(Ser12) 磷酸化自噬微管相关蛋白轻链3抗体 0.1ml
VMAT1/VAT1 嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体 0.1ml M2-PK/PKM2 小鼠抗丙酮酸激酶-M2抗体 0.1ml
14-3-3 zeta/delta 14-3-3 protein ζ/δ抗体 0.1ml MCSF Receptor 巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 0.1ml
Fibrinopeptide B 纤维蛋白肽B抗体（血纤肽B） 0.2ml Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗体 0.2ml Southern 级血液 DNAout10 次直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
Southern 级血液 DNAout10 次直销详细介绍：
Southern 级血液 DNAout10 次直销技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
Southern 级血液 DNAout10 次直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
茯苓酸 Pachymic acid 进口/国产 规格: 20mg/支
伪金丝桃素 Pseudohypericin 进口/国产 假金丝桃素 规格: 20mg/支
大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside 进口/国产 规格: 20mg/支
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欧当归内酯A Levistilide A 进口/国产 欧当归内酯 规格: 20mg/支 CMKLR1 趋化样因子受体1抗体 0.1ml
CCDC85B 卷曲螺旋结构域蛋白85B抗体 0.2ml
CYP19/CYP19A1 细胞色素P450 19抗体 0.1ml
DMT1 金属离子转运体1抗体 0.1ml
phospho-EGFR (Ser1190) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml
phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)( p44/42 MAPK) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体 0.2ml
phospho-FAS (Tyr291) 磷酸化载脂蛋白A1抗体 0.1ml
VEGF 血管内皮生长因子抗体 0.1ml POMT1 蛋白甘露糖基转移酶1抗体 0.2ml
ABP/SHBG 雄激素结合蛋白抗体 0.1ml GDF15/MIC-1 生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体 0.1ml
MARK4 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体 0.1ml GPX1 谷胱甘肽过氧化酶1 0.2ml
Calponin 1/2/3 钙结合蛋白Calponin抗体 0.2ml Factor H 补体因子H抗体 0.1ml
Nicastrin 老年性痴呆蛋白APH2抗体 0.1ml HLA Class 1 ABC/HLAabc 人类白细胞抗原A抗体 0.1ml
REG1A 胰岛细胞再生因子ICRF抗体 0.2ml IFABP 小肠型脂肪酸结合蛋白抗体 0.2ml
Southern 级血液 DNAout10 次直销OVCA2 卵巢癌相关基因2蛋白抗体 0.2ml IL-28A/IFNL2 白细胞介素28A抗体 0.2ml
PPP4C 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4C抗体 0.2ml Integrin alpha 7/ITGA7 整合素α7抗体 0.1ml
GPR171/Platelet Activating Receptor H963 G蛋白偶联受体171抗体 0.2ml phospho-MAP1LC3A(Ser12) 磷酸化自噬微管相关蛋白轻链3抗体 0.1ml
VMAT1/VAT1 嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体 0.1ml M2-PK/PKM2 小鼠抗丙酮酸激酶-M2抗体 0.1ml
14-3-3 zeta/delta 14-3-3 protein ζ/δ抗体 0.1ml MCSF Receptor 巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 0.1ml
Fibrinopeptide B 纤维蛋白肽B抗体（血纤肽B） 0.2ml Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗体 0.2ml Southern 级血液 DNAout10 次直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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文献和实验相关实验
。3）立克次氏立克次氏体Rickettsia rickettsii，是落基山斑疹伤寒的病原体。最初发现于美国的落基山地区的蒙培拉州的山谷。疾病流行时，病人的死亡率高达90%。立克次氏立克次体在自然界中寄生于蜱和蜱所寄居的动物体内，人受蜱叮咬就会染病。4）恙虫病立克次氏体，是恙虫病（丛林斑疹伤寒）的病原体。本病首先在日本发现，目前，我国东南沿海地区和台湾省也有病例报告。在日本，病人的死亡率约有60％。这种病原体由恙螨叮咬侵入人体，随血液扩散至血管内皮细胞中生长，发病。贮藏病原体的动物为野生啮齿动物并借螨
【原理】Southern 印迹是将电泳分离的 DNA 片段转移到一定的固相支持物上的过程。DNA 分子经限制性核酸内切酶酶切，经琼脂糖凝胶电泳将得 DNA 片段按分子量大小分离，然后将含 DNA 片段的琼脂糖凝胶变性，并将单链 DNA 片段转移到硝酸纤维素膜或其它固相支持物上，而各 DNA 片段的相对位置保持不变，这种滤膜可用于杂交反应。利用 Southern 印迹法可进行克隆基因的酶切图谱分析、基因组基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片段长度多态性分析 (RFLP)等。【操作
血浆为血细胞的细胞外液，是机体内环境的重要组成部分，其主要化学成分为水，约占90%～92%，主要参与运输和体温调节。血浆蛋白为60～80克/每升，主要形成胶体渗透压，维持酸碱平衡。无机盐占0.9%，主要形成晶体渗透压和维持酸碱平衡和神经肌肉的兴奋。此外，还有非蛋白氮，通过测定非蛋白氮的含量，了解体内蛋白质代谢状况和肾脏的功能。 血液的最主要功能 （1）血液是体内的运输工具，运载着体内各种物质，如营养物质、代谢产物、氧及二氧化碳、水、无机盐等。（2）血液是体内
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