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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
在-20℃或-80℃可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
DNA 样品采样拭子 50 支售后服务
- 库存:
41
- 供应商:
上海一研
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
DNA 样品采样拭子 50 支售后服务详细介绍:
DNA 样品采样拭子 50 支售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
DNA 样品采样拭子 50 支售后服务操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
维库溴铵相关物质C标准品 英文名称 规格: 15mg CAS: 73319-30-9 进口、国产
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含量测定系统适用性用维生素D标准品 英文名称 规格: 1.5g CAS: 进口、国产
牡荆素标准品 英文名称 Vitexin 规格: 25mg CAS: 3681-93-4 进口、国产TACC2/ AZU1 转化酸性卷曲含蛋白质2 0.2ml
CLEC1/CLEC1A C型凝集素结构域家族1成员A抗体 0.2ml
phospho-CREB-1(Ser142) 磷酸化CREB-1抗体 0.1ml
CYP2C9 细胞色素P450 2C9抗体 0.1ml
phospho-DES (Thr76/Thr77) 磷酸化结蛋白抗体 0.1ml
Phospho-EGFR (Thr678) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml
ERK2/MAPK1 丝裂原活化蛋白激酶1抗体 0.1ml
FAK2/PYK2 富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体 0.1ml
phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64) 磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml Phospho-FoxO1 (Ser319) 磷酸化叉头蛋白家族1抗体 0.1ml
DNA 样品采样拭子 50 支售后服务Peroxiredoxin 2/PRXII 硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体 0.1ml GCS/glucosylceramide synthase 谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体 0.1ml
Gibberellins 抗赤霉素抗体 0.1ml GNPAT 磷酸二羟丙酮酰基转移酶抗体 0.2ml
BNP 脑钠素/利钠肽抗体 0.2ml URG4 上调基因4抗体(N端) 0.2ml
CRABP2 细胞维甲酸结合蛋白2抗体 0.1ml FLAG Tag (NT) FLAG Tag标签抗体(N端) 0.1ml
RALA+RALB Ras样蛋白A+B抗体 0.2ml IAA 吲哚乙酸/植物生长素单克隆抗体 0.2ml
PRSS10/TMPRSS2 丝氨酸蛋白酶10抗体 0.2ml IL-23 白介素-23抗体 0.1ml
FbxO6 F-box蛋白相关蛋白6抗体 0.2ml phospho-IRS1(Ser636/639) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 0.1ml
DNA 样品采样拭子 50 支售后服务公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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,当样品较多时需要 3mm 硬质不锈钢研磨珠的数量为 2 颗。盖好管盖,装入鼎昊源 TL2010S 中通量组织研磨仪适配器中;3、将装有样品的适配器浸入液氮中,待液氮不沸腾后取出,迅速安装至鼎昊源 TL2010S 中通量组织研磨仪。5、研磨参数设置为转速 1700rpm,研磨时间为 40-50s。实验经验谈:根据该用户的实验经验,如果植物叶片样品水分过多或者叶片太老,进行重复研磨的效果更好。即研磨 2 次,每次 40-50s,研磨 2 次期间的间歇过程中需将适配器再次放入液氮。
Chemiluminescent Hybridization & Detection Kit),即可组合出完整的非放射性检测分析系统。不过这个系统不适用于玻片基质的芯片的探针标记。 由于Atlas系列的DNA微阵列膜上每个点的核酸量有限,所以对标记探针的灵敏度要求非常高,一般情况下同位素是首选。如今Atlas SpotLight标记试剂盒特别提供逆转录所需的试剂,可以将2μg以上的mRNA或者50μg以上的RNA样品制备成生物素标记的单链cDNA探针,由于没有竞争性抑制,单链探针的灵敏度要大大高于双链探针。另外生物素标记
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