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详见说明书
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在-20℃或-80℃可长期保存
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口腔采样拭子 50 支说明书
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39
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上海一研
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
口腔采样拭子 50 支说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
口腔采样拭子 50 支说明书注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
口腔采样拭子 50 支说明书详细介绍:
口腔采样拭子 50 支说明书操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
辅酶 Q10环境标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 303-98-0 进口、国产
辅酶 Q10杂质标准品 英文名称 规格: 15mg CAS: 303-97-9 进口、国产
10-十一烯酸标准品 英文名称 Undecylenic Acid 规格: 200mg CAS: 112-38-9 进口、国产
尿嘧啶标准品 英文名称 规格: 15mg CAS: 进口、国产
阿糖尿苷标准品 英文名称 Uracil Arabinoside 规格: 50mg CAS: 3083-77-0 进口、国产
乌拉莫司汀标准品 英文名称 规格: 500mg CAS: 66-75-1 进口、国产
尿酸标准品 英文名称 Urea 规格: 200mg CAS: 57-13-6 进口、国产
尿酸C13标准品 英文名称 Urea C 13 规格: 150mg CAS: 58069-82-2 进口、国产
熊去氧胆酸标准品 英文名称 Ursodiol 规格: 125mg CAS: 128-13-2 进口、国产
盐酸万乃洛韦标准品 英文名称 Valacyclovir Hydrochloride 规格: 200mg CAS: 124832-27-5 进口、国产
万乃洛韦相关物质C标准品 英文名称 规格: 10mg CAS: 进口、国产
万乃洛韦相关物质D标准品 英文名称 规格: 15mg CAS: 进口、国产
万乃洛韦相关物质E标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 124832-31-1 进口、国产
万乃洛韦相关物质F标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 86150-61-0 进口、国产
万乃洛韦相关物质G标准品 英文名称 规格: 50mg CAS: 1122-58-3 进口、国产
缬草烯酸标准品 英文名称 Valerenic Acid 规格: 15mg CAS: 3569/10/6 进口、国产
缬更昔洛韦盐酸盐标准品 英文名称 Valganciclovir Hydrochloride 规格: 500mg CAS: 175865-59-5 进口、国产
D-缬更昔洛韦标准品 英文名称 规格: 10mg CAS: 进口、国产
L-缬氨酸标准品 英文名称 L-Valine 规格: 200mg CAS: 72-18-4 进口、国产
丙戊酸标准品 英文名称 Valproic Acid 规格: 500mg CAS: 99-66-1 进口、国产MTCP1 成熟T淋巴细胞增殖蛋白1抗体 0.2ml Phospho-Stathmin (Ser16) 磷酸化原癌基因蛋白18抗体 0.1ml
HRH2 组胺受体H2抗体 0.1ml Ly-6G/Gr-1 淋巴细胞抗原6G抗体 0.2ml
FASTKD5 Fas活化激酶结构域蛋白5抗体 0.2ml WNT4 信号通路Wnt4抗体 0.2ml
xCT/CCBR1 钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体 0.2ml MMP20 基质金属蛋白酶20 0.2ml
SDCCAG10 结肠癌抗原10抗体 0.2ml NCOA3/KAT13B/AIB1/SRC-3 类固醇受体激活蛋白3抗体 0.2ml
phospho-CTNNBIP1 (Ser36) 磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体 0.1ml Nogo-A 轴索过度生长抑制因子-A抗体 0.1ml
Blood Group Lewis a 血型Lewis a抗体 0.2ml OPN/BSP 骨桥蛋白抗体(分泌型磷蛋白1) 0.1ml
BTG4 B细胞迁移基因4抗体 0.2ml PABP (Methyl Arg455/460) 甲基化多聚腺苷酸结合蛋白抗体 0.1ml
口腔采样拭子 50 支说明书Flotillin 1 脂阀结构蛋白1抗体 0.2ml Pdk4 丙酮酸脱氢酶激酶4抗体 0.1ml
PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗体 0.2ml phospho-PRKCB(Ser642) 磷酸化蛋白激酶C抗体 0.1ml
CKLFH5/CMTM5 趋化素样因子超家族成员5抗体 0.2ml PSA(PA5) 鼠抗人前列腺特异性抗原单克隆抗体(检测) 0.1ml
CCDC153 卷曲螺旋结构域蛋白153抗体 0.2ml Phospho-RelB(Ser573) 磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体 0.1ml
FAM154A FAM154A蛋白抗体 0.2ml Phospho-SGK1 (Thr256) 磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 0.1ml
PLDL1/PLCE 磷脂酶C1样蛋白抗体 0.2ml SOD1/SOD 超氧化物歧化酶1抗体(铜/锌过氧化物歧化酶SOD) 0.1ml
BXDC2 BXDC2蛋白抗体 0.2ml SYN1 神经突触素1抗体 0.1ml
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml),2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机注意:为了保证样本不被食物或者饮料污染,取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶
topicare 做细胞信号转导实验,研究了一个抑制剂的说明书(ICI182780),说明书中提供了一个IC50值,在某些已经报道的文献中使用的浓度跟说明书提供的IC50值相差甚多。 =============================== 请问各位站友:1.说明书提供的IC50值有何参考意义?2.如果要得到自己的IC50值,是不是参考说明书提供的IC50值并在其附近设置多个不同梯度的浓度?
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