- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
- 美国/德国/日本/英国/中国
- HZ-1930
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
胶质瘤
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
人恶性胶质瘤细胞；U87 M产品信息：
细胞名称: 人恶性胶质瘤细胞；U87 MG
缩写: U87 MG
种属: Human/人
货号: HZ-1930
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%EMEM+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人恶性胶质瘤细胞；U87 M接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人恶性胶质瘤细胞；U87 M接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人恶性胶质瘤细胞；U87 M注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H2087 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肺鳞癌细胞；SK-MES-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC 人源 1×10^6 细胞数/ml
人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-2 人源 1×10^6 细胞数/ml
人小细胞肺癌；NCI-H2227 人源 1×10^6 细胞数/ml
人甲状腺鳞癌细胞；SW579[SW579；SW-579] 人源 1×10^6 细胞数/ml
BALB/C小鼠肝上皮细胞；BNL1MEA.7R.1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H23 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺导管癌细胞；T47D[T-47D] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人原位胰腺腺癌细胞；BxPC-3 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肾上腺皮质腺癌细胞；NCI-H295R 人源 1×10^6 细胞数/ml
人横纹肌肉瘤细胞；TE671SublineNo.2 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠结肠癌细胞；CT26.WT[CT26WT] 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胶质瘤细胞；TJ905 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠睾丸畸胎瘤细胞；F9 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H838 人源 1×10^6 细胞数/ml
人髓样甲状腺肿瘤细胞；TT 人源 1×10^6 细胞数/ml
人子宫鳞癌细胞（高分化）；HCC-94[HCC941122；HCC94] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人食管癌细胞；NEC 人源 1×10^6 细胞数/ml
人视网膜母细胞瘤；Y79 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胆管细胞型肝癌细胞；HCCC-9810 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠胚胎成纤维细胞；PA317 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-LucteT-on 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胃癌细胞；HGC-27 人源 1×10^6 细胞数/ml
人卵巢癌细胞；HO-8910 人源 1×10^6 细胞数/ml
人高转移卵巢癌细胞；HO-8910PM 人源 1×10^6 细胞数/ml
人神经母细胞瘤细胞；IMR-32 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠神经母细胞瘤细胞；Neuro-2a[N2a;Neuro-2a] 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)；KP-N-NS 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肾癌细胞；OS-RC-2 人源 1×10^6 细胞数/ml
人结肠腺癌细胞；LS180(CL-187)[LS180] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人恶性胚胎横纹肌瘤细胞；RD 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肺鳞癌细胞；LTEP-s 人源 1×10^6 细胞数/ml
人子宫颈鳞状细胞癌细胞；SiHa 人源 1×10^6 细胞数/ml
人小细胞肺癌细胞；LTEP-sm 人源 1×10^6 细胞数/ml
人膀胱移行细胞癌细胞；T24 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠网织细胞肉瘤；M5076 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人舌鳞癌细胞；Tca-8113[Tca8113] 人源 1×10^6 细胞数/ml
牛肾细胞；MDBK 牛源 1×10^6 细胞数/ml
正常小鼠睾丸Leydig细胞；TM3 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人肾上腺腺瘤细胞；NCI-H205 人源 1×10^6 细胞数/ml
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文献和实验Zymolyase Dissolve in 10% glucose. Store aliquots (25 µl) at 20o C in common freezer for stock solutions Use once and dispose Comments: alternative is to dissolve in SCE, 40% gycerol, 20 mg/ml final. Can use
Oxalyticase Dissolve in 0.1 M NaCl, 0.02% Na azide, 50% glcyerole Store aliquots (1 ml) at 20o C in common freezer for stock solutions 上一篇：ALPHA FACTOR ARREST AND RELEASE 下一篇：GLASS BEADS
摘 要一、人成骨肉瘤MG-63细胞株和成人成骨细胞的培养与分化特性的观察目的：观察人成骨肉瘤MG-63细胞株和正常成人成骨细胞分化的特性。方法：在细胞培养的不同时间，用α-磷酸奈酚法测定碱性磷酸酶（ALP）活性；放射免疫法测定骨钙素（BGP）含量；半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）测I型胶原、MMP-1、TIMP-1基因mRNA表达；Van GieSon氏苦味酸酸性复红染色法染色细胞I型胶原。结果：人成骨肉瘤MG-63细胞株接种培养第7天后I型胶原基因表达较高。MMP-1表达量随时间
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