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Propidium碘化丙啶,25535-16-4

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  • ¥312 - 3960
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  • 美国
  • HY-D0815
  • 2025年12月05日
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      4°C, sealed storage, away from moisture and light

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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      25535-16-4

    • 规格

      5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg/500 mg

    规格:5 mg产品价格:¥312.0
    规格:10 mg产品价格:¥500.0
    规格:25 mg产品价格:¥750.0
    规格:50 mg产品价格:¥990.0
    规格:100 mg产品价格:¥1580.0
    规格:500 mg产品价格:¥3960.0

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    Propidium Iodide

    CAS No. : 25535-16-4

    MCE 国际站:Propidium Iodide

    产品活性:Propidium Iodide (PI) 是一种细胞核染色试剂,可染色 DNA。Propidium Iodide 是一种溴化乙啶的类似物,在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。Propidium Iodide 不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。Propidium Iodide 的荧光波长为 493/617 nm,与 DNA 嵌合后波长为 536/635 nm。Propidium Iodide 常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测,常用于流式细胞仪分析。

    研究领域:Others

    作用靶点:Fluorescent Dye

    In Vitro: "General Protocol

    1.Preparation of PI working solution
    1.1 Preparation of the stock solution
    Dissolve 1 mg PI in 1 mL DDH2O to obtain 1 mg/mL of stock solution.
    Note: It is recommended to store the stock solution at -20°C or -80°C away from light and avoid repetitive freeze-thaw cycles.
    1.2 Preparation of PI working solution
    Dilute the stock solution in serum-free cell culture medium or PBS to obtain 20-50 μg/mL of working solution.
    Note: Please adjust the concentration of PI working solution according to the actual situation.
    2.Cell staining
    2.1 Suspension cells(6-well plate)
    a.Centrifuge at 1000 g at 4°C for 3-5 minutes and then discard the supernatant. Wash twice with PBS, 5 minutes each time.The cell density is 1×106/mL.
    b.Add 1 mL of working solution, and then incubate at room temperature for 5-10 minutes.
    c.Centrifuge at 400 g at 4°C for 3-4 minutes and then discard the supernatant.
    d.Wash twice with PBS, 5 minutes each time.
    e.Resuspend cells with serum-free cell culture medium or PBS. Observation by fluorescence microscopy or flow cytometry.
    2.2 Adherent cells
    a. Culture adherent cells on sterile coverslips.
    b. Remove the coverslip from the medium and aspirate excess medium.
    c. Add 100 μL of working solution, gently shake it to completely cover the cells,and then incubate at room temperature for 5-10 minutes.
    d. Wash twice with medium, 5 minutes each time. Observation by fluorescence microscopy or flow cytometry.

    Storage
    -20°C, 1 year
    Protect from light

    Precautions
    1. Please adjust the concentration of PI working solution according to the actual situation.
    2. This product is for R&D use only, not for drug, household, or other uses.
    3. For your safety and health, please wear a lab coat and disposable gloves to operate.
    "

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    图标文献和实验
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