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杂交瘤细胞;4D2实验方法

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  • 上海谷研
  • GOY-ATCC-1238
  • 进口/国产
  • 2025年10月30日
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    • 供应商

      上海谷研

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 细胞类型

      未定

    • ATCC Number

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    • 品系

      详见说明书

    • 组织来源

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

      详见说明书

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 年限

      详见说明书

    • 生长状态

      半贴壁生长

    • 规格

    杂交瘤细胞;4D2实验方法Prostaglandin F2α dimethyl amine (1 mg)     N,N,-dimethyl-9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amine; Dinoprost dimethyl amine|PGF2α dimethyl amine; Prostaglandin F2α dimethyl amine
    Roseoflavin (5 mg)     8-Dimethylaminoriboflavin; 8-demethyl-8-(dimethylamino)-riboflavin
    细胞膜荧光探针DiOC3(3),碘化物     DiOC3(3) iodide [3,3-Dipropyloxacarbocyanine iodide]
    Exemestane (50 mg)     6-methylene-androsta-1,4-diene-3,17-dione; Aromasin
    Arachidic Acid (1 g)     Eicosanoic acid; n-Eicosanoic Acid|Arachic Acid|Icosanoic Acid|C20:0|NSC 93983; Arachidic Acid
    EPO-906; EpoB; Patupilone     Epothilone B
    细胞名称     杂交瘤细胞;4D2实验方法
    形态特性    淋巴母细胞样
    生长特性   半贴壁生长
    特征特性    该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。 
    培养条件     RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    传代方法    1:3传代,3-4天传1次 
    传代情况    C5
    冻存条件     基础培养基+5%DMSO+20%FBS
    支原体检测   阴性
    STR     
    同工酶
    染色体
    使用权限 未定
    公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供杂交瘤细胞;4D2实验方法的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
    杂交瘤细胞;4D2实验方法分裂图展示图:​
    产品细节图片1
    杂交瘤细胞;4D2实验方法收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
    静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
    2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
    3. 细胞传代
    1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
    2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
    观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
    3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
    培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
    4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
    杂交瘤细胞;4D2实验方法操作步骤:
    1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
    2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
    TTC卵嶙脂吐温80营养琼脂shēng huà shì jì容量:2~8℃10克
    D-Raffinose 10g/50g/100g/500g 原装 Amresco J392
    碱性氧化铝1公斤
    胆减氧化酶(-20℃) CHOLINq OXIDcSq 908-67-2
    N,N'-羰基二咪唑 1,1'-Carbonyldiimidazole (CDI) 530-62-1 10G 通用试剂
    2-基-2-甲基-1-丙醇20次/600ug/支保存:-20℃
    (R2A琼脂)
    氧化型辅酶Ⅱshēng huà shì jì容量:RT25克
    5-溴尿嘧啶 5-BroMourccil;5-BroMo-2,4(1H,3H)-pyriMidinqdionq; 21-0-7
    溴甲酚紫葡萄糖肉汤shēng huà shì jì容量:25克
    EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人细胞裂解液 (阳性对照)
    人癌细胞;SK-BR-3
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