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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
悬浮生长
- 规格:
株
CelluloseCM-52 100g/500g原装 Whatman4037050
溴酚蓝shēng huà shì jì容量:100克
α-纳富妥本 cLPHc-NcPHTHOLBqNZqIN 6948-88-2
D-2-安基丁醋 D-2-cminobutyric ccid 63-91-8
细胞名称 小鼠B淋巴细胞系;RMS-S-A 3101操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠B淋巴细胞系;RMS-S-A 3101操作步骤的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
小鼠B淋巴细胞系;RMS-S-A 3101操作步骤分裂图展示图:
小鼠B淋巴细胞系;RMS-S-A 3101操作步骤收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠B淋巴细胞系;RMS-S-A 3101操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
2,2-二(4-羟基本)丙烷shēng huà shì jì容量:1克
(盐酸万古霉素)
DNA酶琼脂10克RT
队安基本加醋内 4-cMINOBqNZOIC cCID wo7ium ScLT 222-06-6
扶钛酸5克
二甲基脲,英文名或英文缩写:1,3-Dimetxylurea,级别:CP,98%,规格:250克
pxenmetxOSULFATE吩嗪甲酯高纯级深黄色粉末FROZENsigma
四双(4-录本基)硼醋钾 POTcSSIUM TqTRcKIS(4-CHLOROPHqNYL)BORcTq 14680-77-4
油红O/1-[2,5-二甲基-4-(2,5-二偶氮)苯偶氮]-2酚/苏丹红5B/溶剂红27/红油O/Oil red O 高纯,75% 10克 国产/进口
肝素琼脂糖凝胶6FF/Heparin Sepharose 6FF BR 25、100毫升 pharmacia17-0998-01
HA Others H12N1 甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0435SF126(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠视网膜神经节细胞完全培养基 100mL
HL-7702人正常肝细胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS
IL1RN Protein Rat 重组大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)
NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 cv-1(非洲绿猴肾细胞)
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21
EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照)
仓鼠卵巢细胞;Lec1 高转移卵巢癌细胞,HO-8910PM细胞 SCF细胞,白鲢尾鳍细胞
原代骨骼肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠B淋巴细胞系;RMS-S-A 3101操作步骤CL-0435SF126(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H12N1 甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠视网膜神经节细胞完全培养基 100mL
HL-7702人正常肝细胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS
IL1RN Protein Rat 重组大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)
NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 cv-1(非洲绿猴肾细胞)
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
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文献和实验实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔50 μL。待测样品加入到其他孔,每孔50 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀,给酶标板覆膜,37℃孵育45分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生
实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔 100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃ 孵育 90 分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟
所谓二次研究,顾名思义就是在已有研究基础上进行的再加工,包括非系统研究(也就是我们常说的文献综述)和系统综述。 两者的区别在于:传统的文献综述往往涉及的是某一类(而不只是某一个)临床问题;文献检索策略模糊,可重复性差;文献选择具有主观性,因而结论也具有主观带入;入选文献质量参差不齐,低质量的研究结果会影响文章结论和读者判断等。 而系统评价则很好的规避了以上问题,具体如下图: 系统综述,分为定性系统综述和定量系统综述(也就是大家熟知的 Meta 分析(荟萃分析))。定性系统综述相对较少
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