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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
30
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
细胞名称 小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3售后服务
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3传代;2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 47~52
使用权限 A类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3售后服务分裂图展示图:
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3售后服务收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3售后服务操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
Ofsolubleironpyrophosphate
MUELLER-HINTON agar MUELLER-HINTON 琼脂 1.05437.0500 MERCK默克 incubation media MUELLER-HINTON agar MUELLER-HINTON 琼脂 1.05437.0500 MERCK默克
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C57BL/6小鼠脂肪间质干细胞完全培养基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsculturemedium
疱肉牛肉粒 100g 加入疱肉基础中,配成疱肉培养基
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Listeria enrichment broth( base)FDA/IDF-FIL 1.11951.0500 MERCK默克 incubation media Listeria enrichment broth( base)FDA/IDF-FIL 1.11951.0500 MERCK默克
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incubationmedia
ShigellaEnrichmentBroth
CL-0286M1(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人滋养层绒毛细胞cDNAHVT cDNA
猪肾细胞;LLC-PK1 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,NK-92细胞 P615细胞,615小鼠状肺腺癌瘤株
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照)
人间充质干细胞-骨髓裂解物HMSC-bm L
人脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL
COS-6细胞,非洲绿猴肾细胞 A375(人类恶性黑色素瘤) 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1
EFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签)
BC-021(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3售后服务A-427(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人急性早幼粒白血病细胞;HL-60
CD22 Others Human 人 Siglec-2 / CD22 (aa 176-687) 人细胞裂解液 (阳性对照)
293ET细胞,表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞 非洲绿猴肾细胞,CV-1细胞 CL-0294MuM-2C(人眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
肠动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
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文献和实验。此外,在与 3T3同一类的细胞中,有来自 Balb/ C系小鼠的 Balb 3T3细胞。
The cytotoxic effect of chemicals on Balb/c 3T3 cells in culture is measured by cell viability (Neutral Red Uptake) and total cell protein (Kenacid Blue R dye binding method). Healthy Balb/c 3T3 cells (an established cell line
Introduction of DNA into 3T3-L1 Adipocytes by Electroporation
provide at least 50% transfection efficiency for cultured differentiated 3T3-L1 adipocytes ( 2 ). Although the electroporation is not 100% efficient, it provides an easy and fast method to introduce DNA into adipocytes. Using 600 μg of CMV-LacZ
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