北京促销重组人胶质细胞源性神经营养因受体α1(GFRA1)价

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名称：北京促销重组人胶质细胞源性神经营养因受体α1(GFRA1)价格
编号：JN1147
品牌：百奥莱博
英文名：Recombinant Human Glial Cell line-derived Neurotrophic Factor Receptor alpha 1
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Asp25-Lys429在C端带有Fc标签。

GFRA1质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

GFRA1制剂：冻干品

GFRA1保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

GFRA1复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于GFRA1：
Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor Family Receptor α-1 (GDNFRα1) is a glycosylphosphatidylinositol (GPI) linked cell surface protein belonging to GDNF-family receptor α subtype which consists of at least four members. GFRα1and GFRα2 are the cognate co-receptor for the neurotrophic factor neurturin mediating the NRTN-induced autophosphorylation and activation of the RET tyrosine kinase receptor. Soluble GFRαs released enzymatically from the cell surface by phosphatidylinositol phospholipase C, as well as recombinantly produced soluble GFRα1, can also bind with high affinity to GDNF and trigger the activation of Ret tyrosine kinase. Human GFRα1 shares 93% amino acid identity with mouse GFRα1.The expression of the various GFRαs are differentially regulated in the central and peripheral nervous system, suggesting complementary roles for the GFRαs in mediating the activities of the GDNF family of neurotrophic factors.

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·重组小鼠L-乳酸脱*酶(LDHA)
编号：JN1284
英文名称：Recombinant Mouse L-lactate dehydrogenase
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Phe332在C端含有His标签。

LDHA质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

LDHA制剂：液体

LDHA保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于LDHA：
Mouse Lactate dehydrogenase A (LDHA) is a member of the LDH/MDH superfamily and LDH family. LDHA catalyzes the inter-conversion of pyruvate and L-lactate with concomitant inter-conversion of NADH and NAD+. LDHA is found in most somatic tissues, though predominantly in muscle tissue and tumours. It has also been shown that LDHA plays an important role in the development, invasion and metastasis of malignancies. Mutations in LDHA have been linked to exertional myoglobinuria.


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