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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
- 规格:
株
Aprotinin 2mg/5mg/10mg/100mg原装 Roche11583794001
二(2-乙基己基)嶙酸酯,英文名或英文缩写:P-204,级别:BR,25-28%,规格:500克
本迷;大茴香迷;茴香迷;氧基本;基本基迷 cnisolq;Mqthoxybqnzqnq 100-66-3
READYLADDER,50BPDNAMARKERDNA MARKER生物技术级暗紫色不透明液体FROZENsigma
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;BLK操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交,细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗,可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠杂交瘤细胞;BLK操作步骤的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
小鼠杂交瘤细胞;BLK操作步骤分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞;BLK操作步骤收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞;BLK操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
1,8-二羟基-3-羧基醌,英文名或英文缩写:Rhein,级别:CP,40-60目,规格:25克
555-44-2三棕榈酸甘油酯(-20°C)TRIPALMITIN
L-(-)-无水葡萄糖,英文名或英文缩写:L--Glucose,级别:BR,95%,规格:2×0.25毫升
1-溴-3-(二甲氧基... 1-Bromo-3-(difluoromethoxy)benzene,97% 262587-05-3 1G 通用试剂
聚乙二醇550单甲醚/聚乙二醇单甲醚/聚乙二醇甲醚/甲氧基聚乙二醇/MPEG 550 BR 100克 国产/进口
化银,英文名或英文缩写:Silver iodide,级别:BR,97%,规格:25克
3132-64-7环氧溴丙烷;1-溴-2,3-环氧丙烷;表溴醇;溴甲代氧丙环EpibroMohydrin;1-BroMo-2,3-epoxypropane;2-BroMometxyloxirane;3-BroMopropylene oxide;α-EpibroMohydrin
2-Bromo-1-metxylnepxtxelene 20601-22-3
正庚硫醇 1-Heptanethiol,≥98.0% 1639-09-4 5G 多肽试剂
酸性品红1克
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0207SHG-44 (人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠食管上皮细胞完全培养基 100mL
BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培养基+10%FBS
IL18BP Protein Human 重组人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 标签)
QSG-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神经母细胞瘤)
mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse
草鱼肾细胞;GIK
大鼠腹部脊髓神经元(RVSCI)(1×106)
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755 小鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL
人正常细胞;Hs 578Bst
EPCAM Others Mouse 小鼠 EpCAM / TROP1 / CD326 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞;BLK操作步骤CL-0207SHG-44 (人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠食管上皮细胞完全培养基 100mL
BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培养基+10%FBS
IL18BP Protein Human 重组人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 标签)
QSG-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神经母细胞瘤)
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
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文献和实验这也是常见的操作,稍微有点难度,没有指导的话,一开始可能会感觉有点手足无措。但是可以肯定的说,只要掌握了方法,小鼠的尾静脉注射还是很容易的。 操作步骤: 1. 首先要固定小鼠,最简单的固定方法就是把小鼠放在盒子里面,让它的尾巴伸在盒盖的外面,用手抓住小鼠尾巴,轻轻往外拽,就可以固定好小鼠了。这种固定方法,小鼠可以在盒子里面活动,固定的也不是很牢固,但是只要你尾静脉注射的手法很熟练,就足以用来注射了。 还有的固定方法就是用一个
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抗原修复工作液于1000ml烧杯中,在小功率电炉上加热,至似沸微沸(为了防止脱片)。将组织切片缓慢放入烧杯。继续加热,保持液体在微沸状态20分钟。将烧杯移开火源,室温下自然冷却后取出切片,蒸馏水洗1次3分钟,TBS洗2次每次3分钟。4. 每张切片加一滴或50ul 3%过氧化氢溶液,室温下孵育10min, 以阻断内源性过氧化物酶的活性。 TBS冲洗3次,每次3min。5. 除去TBS液,加一滴或50ul 一抗(灭活PLB免疫小鼠所得到的多抗,1:3000稀释),阴性对照采用普通血清, 室温下孵育
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







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