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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
B类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
原粒细胞
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
悬浮生长
- 规格:
株
细胞名称 急性髓系细胞白血病细胞;KG-1操作步骤
形态特性 原粒细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 KG1细胞系由H.P.Koeffler和D.W.Golde建立。骨髓抽自一个59岁的患有红白血病而后又发展成急性骨髓原性白血病的男性白人。 KG1细胞在形态上类似急性髓原白血病,表现为明显的多形化,骨髓母细胞和骨髓细胞占优势。 少量细胞是成熟的粒细胞,也有微量的巨噬细胞和嗜曙红细胞。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
急性髓系细胞白血病细胞;KG-1操作步骤分裂图展示图:
急性髓系细胞白血病细胞;KG-1操作步骤收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
急性髓系细胞白血病细胞;KG-1操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
10ml离心管25KU
105-36-2溴乙酸乙酯;溴醋酸乙酯etxyl broMoacetate
WATER,STERILE,NON-DEPC水HPLC级4LRT
2-溴-3-甲基 2-Bromo-3-methylpyridine,95% 3430-17-9 5ML 通用试剂
海砂/石英玻璃/Sea sand CP,99 500克 国产/进口
熬和树脂/螯合树脂/Chelex 100 sodium form BR,50-100目 10克 国产/进口
糖化血红蛋白测试盒1000支/包RT
全拂炳基典 PqRFLUOROPROPYL IODIDq 724-34-7
蔗糖/β-D-呋喃果糖基- α-D-葡萄苷/β-D-呋喃果糖基-α-D-葡糖/α-D-葡糖基-β-D-呋喃果糖/D(+)蔗糖/甜菜糖/Sucrose AR 500克 国产/进口
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粘液酸盐测试肉汤 1ml*20支
粘液酸盐质控肉汤 1ml*20支
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