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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
41
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
圆形
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
- 规格:
株
购买杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
细胞名称 杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤
形态特性 圆形
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体;冻存前做支原体去除
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤特点:
1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。
2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。
3) 安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应。
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤贴壁细胞
1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行丌同倍数
拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤培养温馨提示:
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
MUGNutrientAgar
MCP琼脂 MCP Agar 用于产气荚膜梭菌的计数和培养
华伦斯坦实验室营养琼脂 WL Nutrient Agar 250克 啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠钠琼脂)250用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)incubationmedia肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠钠琼脂)250用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)
ManitolSaltAgar
StrainStoreMedium
Potato glucose agar 马铃薯葡萄糖琼脂 1.10130.0500 MERCK默克 incubation media Potato glucose agar 马铃薯葡萄糖琼脂 1.10130.0500 MERCK默克
改良CCD琼脂基础 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO),每100mL基础培养基需添加1支配套试剂
小鼠胚胎干细胞无血清培养基Mediumwithoutserumofmouseembryonicstemcells
Buff
FB2Supplement
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数(GB.SN标准)
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 250克 青霉、曲霉的产毒培养
NZCYM肉汤250g/瓶用于大肠杆菌菌株培养,配方被推荐用于重组l噬菌体的复制incubationmediaNZCYM肉汤250g/瓶用于大肠杆菌菌株培养,配方被推荐用于重组l噬菌体的复制
EnterobacterSakazakiiIsolationAgar
骨细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
GLYCOPROTEIN Others Sudan ebolavirus 苏丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7
叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1 猫肾细胞,CRFK细胞 Cyc-Tag(S49)细胞,小鼠T淋巴细胞瘤细胞
人胚肺成纤维细胞;HFL-I
CRP Others Mouse 小鼠 CRP / PTX1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠垂体细胞(MPC)(5×105)
人淋巴内皮细胞RNAHLEC miRNA5 μg
山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1
小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠皮肤肥大细胞完全培养基 100mL
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus
EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人细胞裂解液 (阳性对照)
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤TE-13(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人前脂肪细胞-内脏cDNAHPA-v cDNA
CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人细胞裂解液 (阳性对照)
BCaP-37细胞,人癌细胞 猴肾细胞系,MA-104细胞 肠静脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
CL-0288MA-891(小鼠癌高转移细胞)5×106cells/瓶×2
HBdMEC Pellet 人膀胱微血管内皮细胞团块 > 1 mio.cells 胰酶/EDTA消化液T/E
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
细胞名称 杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤
形态特性 圆形
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体;冻存前做支原体去除
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤 | 半贴壁生长 | 电询 |
1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。
2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。
3) 安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应。
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤贴壁细胞
1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行丌同倍数
拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤培养温馨提示:
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
MUGNutrientAgar
MCP琼脂 MCP Agar 用于产气荚膜梭菌的计数和培养
华伦斯坦实验室营养琼脂 WL Nutrient Agar 250克 啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠钠琼脂)250用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)incubationmedia肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠钠琼脂)250用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)
ManitolSaltAgar
StrainStoreMedium
Potato glucose agar 马铃薯葡萄糖琼脂 1.10130.0500 MERCK默克 incubation media Potato glucose agar 马铃薯葡萄糖琼脂 1.10130.0500 MERCK默克
改良CCD琼脂基础 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO),每100mL基础培养基需添加1支配套试剂
小鼠胚胎干细胞无血清培养基Mediumwithoutserumofmouseembryonicstemcells
Buff
FB2Supplement
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数(GB.SN标准)
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 250克 青霉、曲霉的产毒培养
NZCYM肉汤250g/瓶用于大肠杆菌菌株培养,配方被推荐用于重组l噬菌体的复制incubationmediaNZCYM肉汤250g/瓶用于大肠杆菌菌株培养,配方被推荐用于重组l噬菌体的复制
EnterobacterSakazakiiIsolationAgar
骨细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
GLYCOPROTEIN Others Sudan ebolavirus 苏丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7
叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1 猫肾细胞,CRFK细胞 Cyc-Tag(S49)细胞,小鼠T淋巴细胞瘤细胞
人胚肺成纤维细胞;HFL-I
CRP Others Mouse 小鼠 CRP / PTX1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠垂体细胞(MPC)(5×105)
人淋巴内皮细胞RNAHLEC miRNA5 μg
山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1
小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠皮肤肥大细胞完全培养基 100mL
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus
EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人细胞裂解液 (阳性对照)
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤TE-13(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人前脂肪细胞-内脏cDNAHPA-v cDNA
CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人细胞裂解液 (阳性对照)
BCaP-37细胞,人癌细胞 猴肾细胞系,MA-104细胞 肠静脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
CL-0288MA-891(小鼠癌高转移细胞)5×106cells/瓶×2
HBdMEC Pellet 人膀胱微血管内皮细胞团块 > 1 mio.cells 胰酶/EDTA消化液T/E
杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3操作步骤冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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