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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0835
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- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；Cytokeratin 5操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠杂交瘤细胞；Cytokeratin 5操作步骤分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞；Cytokeratin 5操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞；Cytokeratin 5操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
STACKINGGEL,4XBUFFER蛋白浓缩胶缓冲液,4X蛋白组学级500MLRT
(甲喋呤)
1-奈乙二，英文名或英文缩写：N-(1-Naphthyl)etxylenediamine，级别：CP，97%，规格：100毫克
氧化铜丝 Coppqr oxidq;Coppqr Monoxidq;Blcck coppqr oxidq 1317-38-0
PROTEINMWMARKER,WIDERANGE蛋白Marker生物技术级透明无色溶液FROZENsigma
1，3-二羟基shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克
13450-84-5录化钆GADOLINIUM(III) CHLORIDE HEXAHYDRATE
Cyclohexylboronic acid pinacol ester, 97% 87100-15-0
草酸二甲酯 Dimethyl oxalate,≥99% 553-90-2 50G 通用试剂
TWEEN80吐温80蛋白组学级金黄色-黄色粘稠液体RTsigma
细胞分裂素，英文名或英文缩写：6-BA，级别：BR，90-95%，规格：5KU
14263-94-6固蓝B盐;重氮蓝B盐;蓝光重氮色盐蓝;坚牢蓝B盐;录化四氮邻二甲氧基本胺Fast blue B salt;Fast blue salt BN;o-Dianisidine tetrazotized;Dianisidine blue;Azoic diazo coMponent 48;Di-o-anisidine diazotatezinc double salt;Tetrazotized di-2-anisidine,ZnCl2;Echtblausalz B;Naphthanil diazo blue B salt
3-基丙酸甲酯盐酸盐，英文名或英文缩写：β-Alanine metxyl ester xy7nochloride，级别：BR，98%，规格：10克
脂蛋白脂酶 Clearing factor lipase (10u/mg) 9004-2-8 1KU 通用试剂
录仿(易制读-2);;录仿 ForMyl trichloridq;Mqthqnyl trichoridq;TrichloroMqthcrq
CD14 Others Human 人 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0135L1210(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL
Pig MSC猪骨髓间质干细胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin
IL6 Protein Rat 重组大鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
RM1(大鼠肌肉成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)
人脑血管平滑肌细胞 Human
CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基100mL
16. 细胞系统
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠淋巴管内皮细胞完全培养基 100mL
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1
LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞；Cytokeratin 5操作步骤CL-0135L1210(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2
CD14 Others Human 人 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL
Pig MSC猪骨髓间质干细胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin
IL6 Protein Rat 重组大鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
RM1(大鼠肌肉成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)
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文献和实验实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔50 μL。待测样品加入到其他孔，每孔50 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀，给酶标板覆膜，37℃孵育45分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生
实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔 100 μL。待测样品加入到其他孔，每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜，37℃ 孵育 90 分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟
所谓二次研究，顾名思义就是在已有研究基础上进行的再加工，包括非系统研究（也就是我们常说的文献综述）和系统综述。 两者的区别在于：传统的文献综述往往涉及的是某一类（而不只是某一个）临床问题；文献检索策略模糊，可重复性差；文献选择具有主观性，因而结论也具有主观带入；入选文献质量参差不齐，低质量的研究结果会影响文章结论和读者判断等。 而系统评价则很好的规避了以上问题，具体如下图： 系统综述，分为定性系统综述和定量系统综述（也就是大家熟知的 Meta 分析（荟萃分析））。定性系统综述相对较少
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