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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0775
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- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
(a-淀粉酶)
胆甾醇乙酸脂，英文名或英文缩写：Cholesteryl acetate，级别：高纯，98%，规格：200U
肖醋铈 99% CqRIUM(III) nitncTq HqXcHYDRcTq 1094-41-4
AMMONIUMPHOSPHATE,MONOBASIC嶙酸二氢ACS级白色结晶粉末RTsigma
细胞名称 小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2实验方法
形态特性 淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 这是EL4 (ATCC TIB-39)的一个能对12-十四烷酸-13-醋酸佛波醇(PMA)反应生成IL-2的亚株。 在含PMA的培养基中24小时后生成的IL-2浓度达2500U/ml。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2实验方法的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2实验方法分裂图展示图:
小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
，英文名或英文缩写：Piper，级别：GR，99%，规格：100毫克
(甜菜碱)
CALCIUMSULFATE,DIHYDRATE钙,二水ACS级1KG10101-41-4RT
过流醋铵;过二流醋铵;高流醋铵 cMMoniuM pqrsulfctq;cPS;PqR 777-24-0
L-CitrullineL(+)-2-基-5-脲戊酸25克BR，99%
苯钾/苯钾盐/Potassium benzoate AR，99% 500克 国产/进口
DL-赖酸盐酸盐shēng huà shì jì容量：5克
队基本流酚 p-Toluqnqthiol 106-42-6
重组蛋白A琼脂糖凝胶FF/rProtein A Sepharose FF BR 5毫升 pharmacia 17-1279-01
二甘醇胺 (DGA) 2-(2-Aminoethoxy)ethanol,98% 929-06-6 25G 通用试剂
KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0015A-431(人表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠子宫颈上皮细胞完全培养基 100mL
H1299人非小细胞肺癌细胞 H1299 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS
IL20 Protein Rat 重组大鼠 IL20 / Interleukin-20 蛋白
SK-N-MC(人神经上皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 HEL(红白血病细胞)
EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤细胞
CL-0366IAR20(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2
人肠平滑肌细胞(HISMC)( 5×105 )
人肺癌细胞;A-427 [A427] 大鼠破骨细胞完全培养基 100mL
人皮肤成纤维样细胞;HSF2
MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2实验方法CL-0015A-431(人表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2
KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠子宫颈上皮细胞完全培养基 100mL
H1299人非小细胞肺癌细胞 H1299 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS
IL20 Protein Rat 重组大鼠 IL20 / Interleukin-20 蛋白
SK-N-MC(人神经上皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 HEL(红白血病细胞)
使用方法
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文献和实验相关专题 IL-1是一种十分重要的免疫 调节因子，同时也是一种可引起发热和导致多种病理损伤的重要的内源性致热原和炎症介质。目前IL-1 检测方法有多种，主要包括：小鼠胸腺细胞法，黑素瘤细胞增殖抑制法，纤维母细胞法、T淋巴细胞系法以及EBV转化B细胞法等。 ㈠ 原理：小鼠胸腺瘤细胞系EL4的某些亚克隆 细胞表面具有高密度IL-1受体，在IL-1诱导下产生高水平的IL-2，通过用IL-2依赖株CTLL-2检测
㈠ 原理：小鼠胸腺瘤细胞系EL4的某些亚克隆细胞表面具有高密度IL-1受体，在IL-1诱导下产生高水平的IL-2，通过用IL-2依赖株CTLL-2检测IL-2的生物学活性，从而反映检测样品中IL-1的水平。 ㈡ 操作步骤： 免疫学实验技术论坛 http://bbs.bbioo.com/forum-140-1.html 1. 用EL４细胞两步法检测IL-1活性
近年来有些学者应用分离正常人或小鼠淋巴细胞加入白细胞介素-2（IL-2）在体外培养使之活化增殖，发现这种经IL-2活化增殖的淋巴细胞在体外能杀伤自体和异体新鲜肿瘤细胞，但对自体和异体外周血淋巴细胞无杀伤作用，医学教育|网搜集整理称这种细胞为淋巴因子活化的杀伤细胞（lymphokine activated killercells，LAK）。并证明了LAK细胞与NK细胞和Tc（TCL）不是同一的细胞群。LAK细胞对肿瘤的治疗具有重要意义。 LAK细胞的前体细胞也属于大颗粒淋巴
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