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- GOY-ATCC-0763
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- 2025年08月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
(6-苄基嘌呤(6-BA))
脱氧腺苷单嶙酸二钠，英文名或英文缩写：dAMP，2Na，级别：高纯，98%，规格：500u
拂化铯 CqsiuM fluoridq 13400-13-0
ACRYL/BIS19:1,PREMIXEDPOWDER丙烯酰胺/甲叉 19:1粉末超纯级白色结晶粉末RTsigma
细胞名称 小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-506实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-506实验方法的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-506实验方法分裂图展示图:
小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-506实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-506实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
(SP-4-1)-化铂，英文名或英文缩写：Platinum tetraiodide，级别：AR，99%，规格：250毫克
565-73-1草酸钠OXAMIC ACID wo7ium SALT
4-xy7noxymetxyl-nepxtxelene-1-carbonitnile 79996-90-0
3- 3-Chlorobenzenethiol,≥97.0 % 2037-31-2 1G 多肽试剂
精酸琼脂糖凝胶4B1克
苯甲酰三/1-苯基-4,4,4-三-1,3-丁二酮/苯酰三/BFA/BTA AR，98% 25克 国产/进口
明胶10克RT
吡啉 PURPURIN 81-24-9
紫脲酸铵/基紫色酸/红紫酸铵/骨螺紫/紫尿酸胺/5，5′-次氮基二巴比土酸铵盐/Murexide IND 25克 国产/进口
N-乙酰己内酰胺 N-Acetylcaprolactam,≥98.0% 1888-91-1 250ML 通用试剂
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照)
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-
MA891瘤 癌
BT-549人管癌细胞 BT-549 human breast duct carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
VSTM1 Protein Human 重组人 VSTM1 蛋白 (His 标签)
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 人肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL
P815 小鼠肥大细胞癌细胞
CL-0447SW 1353(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人内壳细胞(HHirSC)( 5×105 )
人细胞;Hela 229 [HeLa229] 大鼠主动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
人癌细胞;MCF 7B
PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 / Trappin-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-506实验方法C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照)
MA891瘤 癌
BT-549人管癌细胞 BT-549 human breast duct carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
VSTM1 Protein Human 重组人 VSTM1 蛋白 (His 标签)
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 人肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
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文献和实验1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元，也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。 制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产，要经过几个月的一系列实验步骤，下面按照制备单克隆抗体的流程顺序，逐一介绍其实验方法。
基本方案： 由于所用Mab只能检测C57BL背景小鼠体内的NK1.1CD3- NK细胞，故本方案适用于C57BL/6或者C57BL/10（以及H2b 、d、q 同系小鼠）小鼠脾脏细胞。 清楚杂细胞所用的单克隆抗体的活性对本方案至关重要。单克隆抗体可以买到，并且其杂交瘤可以从ATCC得到，因此建议检测单克隆抗体的活性以保证实验成功。最佳补体和细胞浓度也需要通过实验确定。 实验材料： 1. C57BL/6或者C57BL/10小鼠 2. Tris/NH4Cl裂解
抗体：Chapman MD与Amsterdam大学联合研制出用鼠抗Der p2单克隆抗体(Fab’)段与人源化重组IgE、IgGl和IgG4Fc段结合的嵌合抗体，后者既可以作为人类特异性变应原的探针，又能用于抗体反应的定性、定量测定。如抗Der p2嵌合IgE可用于IgE定量试验，通过绘制与IgE反应及抗Derp21gE反应的标准曲线，可计算出IgE的含量(ELISA)。该项实验适用于流行病学及免疫遗传学等领域研究，以及IgE对特异性变应原的反应及诊断学，变应原特异性嵌合抗体检测同型抗体的生物学功能也视为有价值
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