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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
- 规格:
株
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法L-CYSTEINExy7noCHLORIDE,ANxy7noUSL-半胱酸盐酸盐,无水高纯级100G52-89-1RT
20XSSC溶液 100ml Sigma分装
大扶康,英文名或英文缩写:Fluconazole,级别:BR,规格:5KU
色甘醋内 CroMolyn wo7ium 1286-37-6
wo7iumxy7noXIDEPELLETSACS级小球RT不sigma
细胞名称 抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体,抗原为补体C1抑制物。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法分裂图展示图:
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
(3S,3'S)-3,3'-二羟基-β,β-胡萝卜素-4,4'-二酮,英文名或英文缩写:Astaxanthin,级别:AR,99.5%,规格:100克
28728-55-4海美溴铵HEXADImetxRINE BROMIDE
1-β-D-阿拉伯呋喃糖苷胸腺嘧啶,英文名或英文缩写:1-β-D-Arabinofuranosylthymine,级别:生物技术级,99%,规格:250毫克
头孢噻呋钠 Ceftiofur Sodium,98% 104010-37-9 5G 通用试剂
泛昔洛韦 FcMciclovir 1047-87-4
苯乙醛/2-苯基乙醛/α-甲醛/Phenylacetaldehyde LR,95%, 100毫升 国产/进口
HAT混合盐1克RT
4-硼醋(含有数量不等的腊酐) Pyridinq-4-boronic ccid 169-12-2
总胆红素、直接胆红素测试盒 因比色法 100管/50样 国产
3-基-4-苯 3-Amino-4-chlorobenzamide,96% 19694-10-1 5G 通用试剂
PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠癌瘤株;Ca763
Calu-1 人肺癌细胞
CFPAC-1人胰腺癌细胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS
BMP5 Protein Human 重组人 BMP-5 蛋白 (Fc 标签)
人肝星形细胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它
MFC 小鼠胃癌细胞
U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞
人小神经胶质细胞(HM) ( 5×105 )
人导管瘤细胞;BT-474 大鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
小鼠脑瘤细胞;BC3H1
IL21R Others Human 人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法615小鼠癌瘤株;Ca763
PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
Calu-1 人肺癌细胞
CFPAC-1人胰腺癌细胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS
BMP5 Protein Human 重组人 BMP-5 蛋白 (Fc 标签)
人肝星形细胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
20XSSC溶液 100ml Sigma分装
大扶康,英文名或英文缩写:Fluconazole,级别:BR,规格:5KU
色甘醋内 CroMolyn wo7ium 1286-37-6
wo7iumxy7noXIDEPELLETSACS级小球RT不sigma
细胞名称 抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体,抗原为补体C1抑制物。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法分裂图展示图:
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
(3S,3'S)-3,3'-二羟基-β,β-胡萝卜素-4,4'-二酮,英文名或英文缩写:Astaxanthin,级别:AR,99.5%,规格:100克
28728-55-4海美溴铵HEXADImetxRINE BROMIDE
1-β-D-阿拉伯呋喃糖苷胸腺嘧啶,英文名或英文缩写:1-β-D-Arabinofuranosylthymine,级别:生物技术级,99%,规格:250毫克
头孢噻呋钠 Ceftiofur Sodium,98% 104010-37-9 5G 通用试剂
泛昔洛韦 FcMciclovir 1047-87-4
苯乙醛/2-苯基乙醛/α-甲醛/Phenylacetaldehyde LR,95%, 100毫升 国产/进口
HAT混合盐1克RT
4-硼醋(含有数量不等的腊酐) Pyridinq-4-boronic ccid 169-12-2
总胆红素、直接胆红素测试盒 因比色法 100管/50样 国产
3-基-4-苯 3-Amino-4-chlorobenzamide,96% 19694-10-1 5G 通用试剂
PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠癌瘤株;Ca763
Calu-1 人肺癌细胞
CFPAC-1人胰腺癌细胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS
BMP5 Protein Human 重组人 BMP-5 蛋白 (Fc 标签)
人肝星形细胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它
MFC 小鼠胃癌细胞
U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞
人小神经胶质细胞(HM) ( 5×105 )
人导管瘤细胞;BT-474 大鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
小鼠脑瘤细胞;BC3H1
IL21R Others Human 人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞;7F12实验方法615小鼠癌瘤株;Ca763
PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
Calu-1 人肺癌细胞
CFPAC-1人胰腺癌细胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS
BMP5 Protein Human 重组人 BMP-5 蛋白 (Fc 标签)
人肝星形细胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它
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文献和实验相关实验
:体外培养的细胞分化能力并未完全丧失,只是环境的改变,细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件,如Friend细胞(小鼠红白血病细胞)在一定的因素作用下可以合成血红蛋白,血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构,杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体,这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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