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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
23
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
实体瘤
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
体内生长
- 规格:
株
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
细胞名称 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 1964年建株;甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤,传至第120代后转为胶质细胞瘤;瘤细胞悬液同系小鼠皮下、肌肉、脑内移植,成功率皆100%。肌肉及脑内移植可形成较规律的移植性瘤株,存活时间脑内型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6天。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至Km等小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格分裂图展示图:
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
ModifiedSkirrowAgarAdditives
标准II号营养琼脂 Standard II Nutrient Agar 细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
真菌培养基 Fungi Medium 250 用于生物制品霉菌无菌试验(GB标准)
改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌incubationmedia改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌
0.85%无菌盐水(9ml/支) 9ml*20支/包 用于样品稀释处理
艾格琼脂250g用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)
Selective agar for pathogenic fungi致病真菌选择琼脂 1.05467.0500 MERCK默克 incubation media Selective agar for pathogenic fungi致病真菌选择琼脂 1.05467.0500 MERCK默克
尿素琼脂培养基基础 250g 用于鉴别肠道菌尿素酶试验
Trypticase(Tryptic)SoyBroth
EndoAgar
TetrathionateBroth
根瘤菌培养基 250g 用于根瘤菌平板计数
坂崎杆菌显色培养基 Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium 1000ml 用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。
血液增菌培养基250g/瓶用于血液中致病菌的分离incubationmedia血液增菌培养基250g/瓶用于血液中致病菌的分离
MRSAgar
抗真菌溶液AMS
GALK1 Others Human 人 GALK1 / Galactokinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人绒癌细胞;JEG-3
LLC Lewis细胞,肺癌细胞 人胃癌细胞,(+)9811细胞 猴肾细胞;vero IgRCD4-
杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12
FSTL1 Others Human 人 FSL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
VEGFA Others Rat 大鼠 VEGF164 / VEGFA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人内根壳细胞总RNAHHIRSC tRNA
中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-
NCI-H460[H460]细胞,大细胞肺癌细胞 人脑神经胶质瘤细胞,H4细胞 小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP
PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人细胞裂解液 (阳性对照)
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格Calu-6(人肺退行性癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人表皮黑色素细胞-深色素裂解物HELM-d L
CD276 Others Rat 大鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照)
Anglne细胞,人卵巢癌细胞系 大黄鱼EPC细胞,EPC细胞 上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
CL-0108HIC(人小肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
HPrSMC Pellet 人类前列腺平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人星形胶质细胞cDNAHA cDNA
细胞名称 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 1964年建株;甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤,传至第120代后转为胶质细胞瘤;瘤细胞悬液同系小鼠皮下、肌肉、脑内移植,成功率皆100%。肌肉及脑内移植可形成较规律的移植性瘤株,存活时间脑内型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6天。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至Km等小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格分裂图展示图:
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
ModifiedSkirrowAgarAdditives
标准II号营养琼脂 Standard II Nutrient Agar 细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
真菌培养基 Fungi Medium 250 用于生物制品霉菌无菌试验(GB标准)
改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌incubationmedia改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌
0.85%无菌盐水(9ml/支) 9ml*20支/包 用于样品稀释处理
艾格琼脂250g用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)
Selective agar for pathogenic fungi致病真菌选择琼脂 1.05467.0500 MERCK默克 incubation media Selective agar for pathogenic fungi致病真菌选择琼脂 1.05467.0500 MERCK默克
尿素琼脂培养基基础 250g 用于鉴别肠道菌尿素酶试验
Trypticase(Tryptic)SoyBroth
EndoAgar
TetrathionateBroth
根瘤菌培养基 250g 用于根瘤菌平板计数
坂崎杆菌显色培养基 Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium 1000ml 用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。
血液增菌培养基250g/瓶用于血液中致病菌的分离incubationmedia血液增菌培养基250g/瓶用于血液中致病菌的分离
MRSAgar
抗真菌溶液AMS
GALK1 Others Human 人 GALK1 / Galactokinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人绒癌细胞;JEG-3
LLC Lewis细胞,肺癌细胞 人胃癌细胞,(+)9811细胞 猴肾细胞;vero IgRCD4-
杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12
FSTL1 Others Human 人 FSL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
VEGFA Others Rat 大鼠 VEGF164 / VEGFA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人内根壳细胞总RNAHHIRSC tRNA
中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-
NCI-H460[H460]细胞,大细胞肺癌细胞 人脑神经胶质瘤细胞,H4细胞 小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP
PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人细胞裂解液 (阳性对照)
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422价格Calu-6(人肺退行性癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人表皮黑色素细胞-深色素裂解物HELM-d L
CD276 Others Rat 大鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照)
Anglne细胞,人卵巢癌细胞系 大黄鱼EPC细胞,EPC细胞 上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
CL-0108HIC(人小肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
HPrSMC Pellet 人类前列腺平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人星形胶质细胞cDNAHA cDNA
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