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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0731
- 进口／国产
- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
细胞名称 抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为赭曲霉毒素A。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01实验方法分裂图展示图:
抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Alcoholdexy7nogenase醇去氢酶5克BR，1000u/mg，Type V
1-Heptanesulfonatewo7ium 10g/25g/100g/500g原装 美国J.T.Baker
4-硝基本-N-乙酰-α-D-基葡萄糖苷，英文名或英文缩写：GlcNAc1-α-PNP，级别：BR，90%，规格：50克
高迷相关物质B crtqMqtqr Rqlctqd CoMpound B;(3R,5cS,6R,8cS,9R,10R,12R,12cR)-Dqccxy7no-10-Mqthoxy-3,6,9-triMqthyl-3,12-qpoxy-12H-pyrcno[4,3-j]-1,2-bqnzodioxqpin 71939-21-0
CHOLESTEROL胆固醇超纯级白色精细结晶粉末RTsigma
(+)-Catechinhydrate(+)-儿茶速500U高纯，98%
(s)-(+)-2-基-1-丙醇L-Alaninol
精蛋白酶，英文名或英文缩写：Carboxypeptidase B，级别：BR，99%，规格：100克
α α-二录基基迷 1,1-Dichlorodimqthyl qtqr 4882--3
锰盐营养琼脂 Mcngcnqsq Nutriqnt cgcr
俾氏麦棕Y/俾士麦棕Y/俾斯麦棕TDR/俾斯麦棕GG/俾斯麦棕Y/毕士麦棕Y/碱性棕1/4,4-1,3-苯基双(偶氮)双1,3-苯二胺/Besmarck brown Y 高纯， 25克 国产/进口
MEM培养基shēng huà shì jì容量：RT500张/包
焦鳞醋 Pyrophosphoric ccid 466-9-3
组织切片固定剂/HistoChoice MB tissue Fixative 组织学级别 500毫升 国产/进口
猪去氧胆酸 Hyodeoxycholic acid (≥98%,HPLC) 83-49-8 20MG 标准品
MAX Others Human 人 MAX / MYC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
293来源病毒包装细胞;ΦA-GP
CL-0293MuM-2B(人眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)，3T3L1细胞 Hs 683(人脑视神经胶质瘤细胞)
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B
CADM1 Others Human 人 CADM1 / IGSF4A 人细胞裂解液 (阳性对照)
CT-26 WT 小鼠结肠癌细胞
大隐静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
人脉络丝内皮细胞 (HCPEC)( 5×105 )
人导管癌细胞;ZR-75-1 大鼠结肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1
HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01实验方法293来源病毒包装细胞;ΦA-GP
FST Others Human 人 FST / Follistatin 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H524 人小细胞肺癌
mCF, 小鼠心脏成纤维细胞
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)
人肺成纤维细胞;HFL1 人淋巴成纤维细胞完全培养基 100mL
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文献和实验秦惠基 预防医学应用各种 实验方法 来研究和验证病因。从某种意义上看，这也是一种调查研究，而且不过是用化学、物理和生物学等实验手段进行的调查研究。例如在日本水俣、新滨两地先后发生水俣病，经10年研究，证实是世界上第一个出现的公害病，它是由甲基汞污染水源造成的。为了证实这一点，可以用化学方法测定环境中的汞污染和人体中的尿汞
1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元，也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。 制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产，要经过几个月的一系列实验步骤，下面按照制备单克隆抗体的流程顺序，逐一介绍其实验方法。
率的肿瘤模型也有一定用处，可以用它作为对照。肿瘤实验研究中选用自发性肿瘤模型为对象进行研究有一定优点：首先是自发性肿瘤通常比用实验方法诱发的肿瘤与人类所患的肿瘤更为相似，有利于将动物实验结果推用到人；其次是这一类肿瘤发生的条件比较自然，有可能通过细致观察和统计分析而发现原来没有发现的环境的或其它的致癌因素，可以着重观察遗传因素在肿瘤发生上的作用。但应用自发性肿瘤模型也存在一些缺点：肿瘤的发生情况可能参差不齐，不可能在短时间内获得大量肿瘤学材料，观察时间可能较长，实验耗费较大。某个近交品系动物在一定年龄
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