- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7063
- 美国
- 2025年07月07日
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- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：500000cells/瓶
冻存密度：1-3 ×1000000管，液氮保存。
换液时间：2-3天换液一次。
细胞特性：经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示，CD29、CD44、CD105阳性，CD34、CD45阴性。
运输保存：采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
Z01细胞抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞,ATCC细胞如何选用特殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养最好首选AIM V（12005）培养基（SFM）。
Z01细胞抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞,ATCC细胞培养细胞形态分析：培养细胞随贴附支持物形状不同而形态各异，最常见的是贴附于平面支持物细胞。在一般光镜下生存中的细胞是均质而透明的，结构不明显。细胞在生长期常有1-2个核仁在细胞机能状态不良时，细胞轮廓会增强，反差增大。若胞质中时而出现颗粒、脱滴和腔泡等，表明细胞代谢不良。
培养用品的清洗与消毒：目前我国细胞培养器皿主要仍使用能反复使用的玻璃器皿，清洗的主要目的为清除杂质和微生物，使在器皿内不残留任何影响细胞生长的成份。因而在组织细胞培养中清洗和消毒是一项极为重要的环节。
Z01细胞抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞,ATCC细胞收到之冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？
冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧 。
YB-ATCC-4804 人肾上腺腺瘤细胞,NCI-H205细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4805 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4806 人肾上腺皮质小细胞癌细胞,SW-13细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4807 人肾上腺皮质腺癌细胞,NCI-H295R细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4808 人肾上皮细胞,GES细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4809 人肾乳头状细胞癌细胞,SKRC39细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4810 人肾皮质近曲小管上皮细胞,HK-2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4811 人肾母细胞瘤细胞,SK-NEP-1细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4812 人肾癌细胞系(769-P) 769-P细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4813 人肾癌细胞系 ACHN细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4814 人肾癌细胞系 A498细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4815 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4816 人肾癌细胞,OS-RC-2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4817 人肾癌细胞,Ketr-3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4818 人肾癌细胞,KC细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4819 人肾癌细胞,GRC-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4820 人肾癌细胞,A498细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验―杂交瘤技术、DNA重组技术等。 单抗的制备首先将抗原注射人小鼠体内，然后从小鼠脾脏中获得能够产生抗体的B细胞，与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下融合，再在特定的选择性培养基中筛选出杂交瘤细胞。由于杂交瘤细胞继承了双亲细胞的遗传物质，因此，它不仅具有B细胞分泌特异性抗体的能力，还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下大量增殖的本领。由此可以获得足够数量的细胞。 单抗的制备过程 1，抗细胞表面分子的单抗 这类抗体能识别和结合表达特定膜表面分子的细胞
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体
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