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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0675
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- 2025年08月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系是 P3X63Ag8细胞的非分泌型克隆，可合成Kappa链但不分泌，表达H-2d，不需HAT。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 viable cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1实验方法分裂图展示图:
小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
MSRVMedium，Modified
L-BacterialHypertonicSaltBroth
缓冲蛋白胨水(BPW) Buffered Peptone Water 250 用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准)
pH7.2磷酸盐缓冲液250g/瓶0.03mol/L，用于样品制备和稀释(国家消毒技术规范)incubationmediapH7.2磷酸盐缓冲液250g/瓶0.03mol/L，用于样品制备和稀释(国家消毒技术规范)
RODAC接触皿(TSA)(6.5cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
气单胞菌培养基添加剂5支每支添加剂加入气单胞菌培养基基础
SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖琼脂 1.07315.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖琼脂 1.07315.0500 MERCK默克
哥伦比亚琼脂培养基 250g 灭菌后冷至45℃左右时加入5%脱纤维羊血，用于空肠弯曲菌的培养。(CP、GB、EP、USP)
液体硫乙醇酸盐培养基300ml/袋*药品，生物制品无菌试验，用于需
LeadAcetateMedium
高盐度脑心浸液肉汤 2ml*20支 用于细菌增菌培养
氯化镁孔雀绿肉汤(MM，RV Medium) Rappaport-Vassiliadis Mdeium 250 用于沙门氏菌的选择性增菌培养(GB标准)
沙门氏菌显色培养基l/瓶用于沙门氏菌快速检测，24h内出结果，沙门氏菌显紫红色incubationmedia沙门氏菌显色培养基l/瓶用于沙门氏菌快速检测，24h内出结果，沙门氏菌显紫红色
含200ml盐水均质袋 200ml/袋*10 用于样品稀释处理
前列腺成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
Peng EBV-转化人淋巴细胞
家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系
人组织细胞淋巴瘤细胞;U937 [U-937] 大鼠外周血白细胞完全培养基 100mL
CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脉络丛成纤维细胞总RNAHCPF tRNA
U87MG 人恶性胶质母细胞瘤细胞
CL-0307SW1116(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
RSC, 大鼠雪旺细胞
转化细胞 人卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL
小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1实验方法A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2
人脑膜细胞cDNAHMC cDNA
TMEM25 Others Human 人 TMEM25 人细胞裂解液 (阳性对照)
BT-474细胞，人导管瘤细胞 转化的豚鼠胎体细胞,104C1细胞 甲状腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
CL-0196RKO(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
HUF Pellet 人子宫成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人淋巴内皮细胞裂解物HLECL
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文献和实验），在含HAT（次黄嘌呤Aypoxanthine，氨基蝶呤Aminopterin，胸腺嘧啶核苷Thymidine）的培育液中死亡。 现已建立的用于B细胞杂交瘤技术的小鼠和大鼠的骨髓细胞系有下列几种 （一）小鼠骨髓瘤细胞系 1．小鼠P3-NS1/1-Ag4-1(1976年kohler)。是常用的骨髓瘤细胞系，来源NS1/1是小鼠骨髓瘤P3（MOPC21）细胞系的亚系，P3细胞分泌IgG1(K)。NS1/1细胞不合成重链（rl），只合成而不分泌轻链（K）.P3-NS1/1-Ag4
），在含HAT（次黄嘌呤Aypoxanthine，氨基蝶呤Aminopterin，胸腺嘧啶核苷Thymidine）的培育液中死亡。 现已建立的用于B细胞杂交瘤技术的小鼠和大鼠的骨髓细胞系有下列几种 （一）小鼠骨髓瘤细胞系 1．小鼠P3-NS1/1-Ag4-1(1976年kohler)。是常用的骨髓瘤细胞系，来源NS1/1是小鼠骨髓瘤P3（MOPC21）细胞系的亚系，P3细胞分泌IgG1(K)。NS1/1细胞不合成重链（rl），只合成而不分泌轻链（K）.P3-NS1/1-Ag4
脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞（P3-X63/Ag8）融合，融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性，又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力，成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学，遗传学，分子生物学的快速发展。 但传统抗体目前也面临诸多问题，如： 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试； 多种同型对照，实验设计繁琐； 需要添加Fc阻断试剂； 抗体不佳，阳性细胞群不明显； 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一，科学界每年在这类
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