小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；DG6-G

小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；DG6-GFP实验方法Mueller-HintonAgar
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细胞名称     小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；DG6-GFP实验方法
形态特性    梭形,胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突
生长特性   贴壁生长
特征特性    GFP稳定表达 
培养条件     RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法     
传代情况    
冻存条件     基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测   培养法（-）
STR     -
同工酶
染色体
使用权限 A类
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小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；DG6-GFP实验方法分裂图展示图:​

小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；DG6-GFP实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；DG6-GFP实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Hottinger'sAgar
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LCC2细胞，人癌Tamoxifen耐药株 草鱼肝脏细胞,L8824细胞 肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0228T-47D(人管癌细胞)5×106cells/瓶×2
HVMF Pellet 人类绒毛间质成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人脑血管平滑肌细胞裂解物HBVSMCL
使用方法
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