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- GOY-ATCC-0906
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- 2025年08月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
(b-甘油磷酸钠)
D-MANNOSED-甘露糖高纯级500G3458-28-4RT
多流化铵 cMMONIUM POLYSULFIDq 129-9-6
L(-)-epinepxnine副肾素1克BR，99%
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB KC-16(IgG1)实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠杂交瘤细胞；HB KC-16(IgG1)实验方法的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-16(IgG1)实验方法分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-16(IgG1)实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-16(IgG1)实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
12孔细胞培养板200U2～8℃
471-53-418beta-甘草亭酸 97%Enoxolone
7-羟基-4-甲基100克
硫代乙醇酸铵 Ammonium ate solution 5421-46-5 250ML 通用试剂
玉米赤霉烯酮 Zearalanone 5975-78-0 1MG原装 通用试剂
KANAMYCIN50MG/ML卡那霉素溶液超纯级20MLFrozen
(二甲基价酰按)
三嶙酸脱氧胞苷钠盐，英文名或英文缩写：dCTP，2Na，级别：BR，98%，规格：1 O.D.
皂土;膨润土;浆土;胶状黏土 Bqntonitq;Wilkinitq;Dqnvqr clcy;qr clcy 130-78-9
D-半乳糖盐酸盐，英文名或英文缩写：D-Galactosamine HC1，级别：高纯，98%，规格：5KU
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0276H-97(人高转移肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
人角膜细胞cDNAHK cDNA
猪肾细胞;PK(15) 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞，NK-92MI细胞 U27细胞，KM小鼠子瘤株
人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞 Human
大鼠脑胶质瘤细胞;C6
小鼠骨髓间充质肝细胞(MMSC-bm)(5×105)
杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6 小鼠脉络膜血管细胞完全培养基 100mL
人虹膜色素上皮细胞cDNAHIPEpiC cDNA
EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-16(IgG1)实验方法CL-0276H-97(人高转移肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人角膜细胞cDNAHK cDNA
猪肾细胞;PK(15) 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞，NK-92MI细胞 U27细胞，KM小鼠子瘤株
人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
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”的“无用功”，更不要做“负功”。 在科学研究中常常会遇到“山穷水尽疑无路”时，粗心大意的人很容易放过这种机遇。只有具有敏锐眼光和扎实基础的科学家才能抓住它，取得重大的突破。 实际的学科基础是金字塔，有比较广的知识，但是又要有塔尖，有高度，也就是你的专业知识高度。但是一条竹竿是站不直的，所以你除了“高”，还要有一些“宽”。 多年以来，我一直在实践中探索科研如何创新的方法，总结了16条。我可以告诉大家，我的天赋很平常，但“天道酬勤”，只要依靠勤奋，是可以取得科学成就的。大发
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