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tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-

tTA-4C5操作步骤
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  • 上海谷研
  • GOY-ATCC-0644
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
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      21

    • 供应商

      上海谷研

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 细胞类型

      B类

    • ATCC Number

      详见说明书

    • 品系

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 相关疾病

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    • 物种来源

      详见说明书

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 细胞形态

      多角

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

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    • 运输方式

      电询

    • 年限

      详见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

    tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5操作步骤NAC琼脂培养基250g用于绿脓假单胞菌的分离培养
    EEM培养基 EEM medium 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养
    碱性胆盐琼脂 Alkaline Bile Salt Agar 250 用于分离霍乱弧菌
    沙氏液体培养基250g/瓶用于真菌增菌培养incubationmedia沙氏液体培养基250g/瓶用于真菌增菌培养
    PBS-Tween20lotion
    细胞名称     tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5操作步骤
    形态特性    多角
    生长特性   贴壁生长
    特征特性    转染pCAG-tTA质粒,经2.0ug/ml puromycin筛选,为Tet-off稳定调控细胞系,受强力霉素Dox调控倍数在20~50倍。细胞倍增时间为24小时。 
    培养条件     DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 5%FBS + 2.0ug/ml puromycin
    传代方法    1:4传代,2~3天传代一次。 
    传代情况    
    冻存条件     基础培养基+8%DMSO+20%FBS
    支原体检测   培养法(-)
    STR     -
    同工酶
    染色体
    使用权限 B类
    公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5操作步骤的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
    tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5操作步骤分裂图展示图:​
    产品细节图片1
    tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5操作步骤收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
    静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
    2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
    3. 细胞传代
    1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
    2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
    观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
    3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
    培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
    4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
    tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5操作步骤操作步骤:
    1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
    2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
    Ferricnitrateagar
    MUELLER-HINTON broth MUELLER-HINTON 肉汤 1.10293.0500 MERCK默克 incubation media MUELLER-HINTON broth MUELLER-HINTON 肉汤 1.10293.0500 MERCK默克
    CIN-1培养基配套试剂 10支/盒 试剂A和试剂B各一支添加于100ml培养基中
    狗脂肪间质干细胞完全培养基Thedogadiposemesenchymalstemcellsculturemediu
    MycoplasmaBrothMedium
    改良马丁琼脂培养基 250(g) incubation media 改良马丁琼脂培养基 250(g)
    结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) 250g 用于水或食品中大肠菌群平板菌落计数(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。
    四硫磺酸钠亮绿培养基(TTB)用于沙门氏菌选择性增菌培养
    产气荚膜梭菌测定用培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的分离培养
    角膜内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    GRK5 Others Human 人 GRK5 / GPRK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292
    NK-92MI细胞,人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
    叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21
    KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人细胞裂解液 (阳性对照)
    19. 干细胞系统
    人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]
    CM-R040大鼠肝窦内皮细胞完全培养基100mL
    小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL
    MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse
    FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人细胞裂解液 (阳性对照)
    tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5操作步骤M14(人黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
    人肠微血管内皮细胞RNAHIMEC miRNA5 μg
    IL23 Others Mouse 小鼠 IL-23 / IL23A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
    RBE细胞,人胆管癌细胞 小鼠艾氏腹水瘤细胞,ECA细胞 人羊膜上皮细胞
    CL-0432RTE(大鼠气管上皮细胞)5×106cells/瓶×2
    NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角质细胞团块(少年者,混合来源) > 1 mio.cells 内皮细胞培养基ECM
    使用方法
    售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

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