96孔磁力架套装，成球磁力架，定位磁力架

一文搞清蛋白质相互作用的研究方法 | 实验时间

基因表达，比如转录因子，这样，这类蛋白就没办法通过酵母双杂交进行筛选和验证相互作用了（当然也可以将该蛋白换至 AD 载体上，但是依然有其局限性）。荧光共定位，Fluorescenceco-localization，在过去，这个技术一般用于细胞内辅助证明蛋白相互作用，前些年，如果是其他物种的蛋白质，你应用酵母双杂交系统验证了它们的相互作用，reviewer 可能会说你这个并不能反映原物种中的真实情况，可能是假阳性。这个时候，一些研究者就将这两个蛋白分别与不同颜色的荧光蛋白融合表达于原物种细胞当中，在高分辨显微

一文搞清蛋白质相互作用的研究方法

基因表达，比如转录因子，这样，这类蛋白就没办法通过酵母双杂交进行筛选和验证相互作用了（当然也可以将该蛋白换至 AD 载体上，但是依然有其局限性）。【二】荧光共定位，Fluorescenceco-localization，在过去，这个技术一般用于细胞内辅助证明蛋白相互作用，前些年，如果是其他物种的蛋白质，你应用酵母双杂交系统验证了它们的相互作用，reviewer 可能会说你这个并不能反映原物种中的真实情况，可能是假阳性。这个时候，一些研究者就将这两个蛋白分别与不同颜色的荧光蛋白融合表达于原物种细胞当中，在高分

磁珠纯化---使核酸高通量纯化成为可能

本身也经历了转移液体的磁珠纯化和转移磁珠的磁珠纯化两个阶段。 最初的设计是用磁力架将磁珠吸附在管内壁，随后将不含磁珠的液体吸走，达到结合、洗涤、洗脱的目的（图2B）。但转移液体需要吸头移液操作，首先会有大量的液体残留，其次吸液时会损耗一些磁珠，降低磁珠回收率，再者吸液操作的废液处理及移液过程中容易产生交叉污染。 为了弥补转移液体方案的不足，赛默飞世尔科技开发了一种转移磁珠的纯化方案。与转移液体的方案不同，转移磁珠方案用磁力棒吸附、转移磁珠，省去了移液操作，缩短了由移液带来的操作时间（图