小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤

小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称     小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤
形态特性    多边 
生长特性    贴壁生长
特征特性    利用稳定敏感的SV40T转染建立的条件性永生化的肾足细胞；33℃/干扰素存在条件下，细胞增殖；37℃培养6天以上，细胞分化；表达WT-1，对缓激肽有反应。 
培养条件     DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；r-IFN(r-干扰素)
传代方法    1:3传代；2~3天换液1次。
传代情况    P24
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
支原体检测     培养法（-）
STR     -
同工酶
染色体
使用权限 A类

产品名称	生长特性	价格
小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤	贴壁生长	电询

小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤特点： 
1) 特异性强：只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭，而不伤害正常组织和细胞；抗瘤谱广。 
2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。 
3) 安全性好，除可能出现的发热、少量出血外，无其他不良反应。 
小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行丌同倍数
拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下细胞密度达到90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。
小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
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亚盐琼脂 Sulfite Agar 用于厌氧亚盐还原杆菌的试管计数(SN标准)
真菌琼脂培养基 Fungi Agar 250克 生物制品真菌无菌检验
MiddleBrook7H基础250g/瓶用于分枝杆菌的分离培养，每90ml培养基中添加0.5ml甘油(2和2ncubationmediaMiddleBrook7H基础250g/瓶用于分枝杆菌的分离培养，每90ml培养基中添加0.5ml甘油(2和2114
阪崎肠杆菌检验培养基
尿素卵黄双糖培养基250g用于白喉杆菌的鉴别试验
LB broth acc.to Lennox LB肉汤 1.00547.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to Lennox LB肉汤 1.00547.0500 MERCK默克
改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础 250g 用于创伤弧菌的选择性分离培养(GB/T4789.-2008)。
Balb/c小鼠脂肪间质干细胞成软骨诱导分化培养基Balb/cmouseadiposemesenchy
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菌落总数检测培养基-
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BSC-1细胞，猴肾细胞系 CHRF(人巨核细胞白血病) 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21
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BC-022(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠浆细胞瘤;MPC-11
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人脊髓星形胶质细胞cDNAHA-sp cDNA
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小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤WI-38(人胚肺细胞) 5×106cells/瓶×2
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​购买小鼠肾足细胞；Mouse podocyte操作步骤注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。