北京现货多聚D-赖氨酸(分子量15万～30万)(国产,进口)

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货多聚D-赖*酸(分子量15万～30万)(国产,进口)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货多聚D-赖*酸(分子量15万～30万)(国产,进口)
产地：国产|进口
规格：10mg
编号：SY0463
英文名：Poly-D-lysine, Mw 150,000-300,000
本品为多聚-D-赖*酸（Poly-D-lysine），分子量为150,000-300,000，适用于细胞培养。另外，以**酸（HBr）的形式提供，约1个赖*酸残基结合1分子的**酸，使其以稳定的结晶固体形式提供，并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质，推荐使用量为：对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。

多聚赖*酸（poly-lysine）是一种带正电荷的*基酸聚合物，能够结合于DNA，红细胞膜或任何带负电荷蛋白，是一种非特异性的细胞粘附因子，促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面（如细胞培养皿，载玻片等）的静电相互作用。当吸附到培养表面后，多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关，即分子量较低，粘度较低；分子量较高，粘度较高，提供的粘附位点也较多。分子量＞30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。

多聚赖*酸（poly-lysine）有两种常见亚型，D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子，因此两种亚型都可用作包被固体基质。然而在细胞培养相关应用中，某些细胞会消化多聚-L-赖*酸并吸收，摄入过多的多聚-L-赖*酸会产生一定的细胞毒性。因此，遇到这种情况首选多聚-D-赖*酸（Poly-D-lysine）。

中文别名：多聚-D-赖*酸**酸盐，分子量150,000-300,000
英文别名：Poly-D-lysine hydrobromide, Mw 150,000-300,000; PDL , Mw 150,000-300,000;
CAS：27964-99-4
分子式：D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys · xHBr
分子量：150,000-300,000
外观：白色至浅黄色粉末
溶解性：溶于水（50mg/ml）
储存条件：-20℃，有效期两年
结构式：


北京现货多聚D-赖*酸(分子量15万～30万)(国产,进口)正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·TCF/LEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0100
英文名称：TCF/LEF1 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
TCF/LEF1荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（TCF/LEF1 luciferase reporter plasimd）是用于检测Wnt信号转导通路的报告基因。Wnt信号通路引起去磷酸化、稳定化以及β-catenin的核转移。结合TCF/LEF1转录因子的稳定β-catenin复合物将引起Wnt应答基因的激活。

TCF/LEF1报告基因主要用于检测细胞中Wnt信号通路的活性，药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMTCF/LEF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个TCF/LEF1结合位点，可以高灵敏度地检测TCF/LEF1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得TCF/LEF1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMTCF/LEF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

·一步法(快速/无缝)克隆试剂盒
编号：SY0279
英文名称：One Step Pcr Cloning Kit
规格：25T
一步法（快速/无缝）克隆试剂盒是一款简单、快速、高效的DNA定向克隆产品，该试剂盒可以将PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点，可高效克隆50 bp～10 kp片段。将载体在克隆位点进行线性化，并在插入片段PCR引物5’端引入线性化克隆载体末端序列，使得插入片段PCR产物5’和3’最末端分别带有和线性化克隆载体两末端对应的完全一致的序列 (15 bp～20 bp)。将这种两端带有载体末端序列的PCR产物和线性化克隆载体按一定比例混合，在重组酶Exnase的催化下，仅需反应30 min即可进行转化，完成定向克隆。克隆阳性率可达95%以上。克隆载体酶切产物或PCR产物和插入片段PCR产物可以不进行DNA纯化直接用于重组克隆，极大的简化了实验步骤。

试剂盒中包含有重组反应所需缓冲液和重组酶Exnase，Exnase中添加了独特的重组增强因子，显著提高重组克隆效率，即便使用低效率感受态细胞 (107 cfu/μg)也可实现高效克隆 (100 cfu/ng Vector)，而且Exnase还兼容常规酶切、PCR反应体系。

一步法（快速/无缝）克隆试剂盒可用于快速克隆、高通量克隆、无缝克隆和DNA定点突变。

产品组份：
5×CE Buffer——————100μl
Exnase——————50μl
500 bp control insert (25 ng/μl)——————5μl
pUC 19 control vector, linearized (50 ng/μl)————5μl

实验流程概览

1) 线性化克隆载体制备；
2) 插入片段扩增引物设计；
3) 插入片段PCR扩增；
4) 进行重组反应；
5) 反应产物转化、涂板；
6) 克隆鉴定。


图一 实验流程概览

注：插入片段PCR扩增时，引物5’端引入线性化克隆载体末端同源序列 (图中以蓝色和橙色标记)，使得扩增产物5’和3’最末端序列分别和线性化克隆载体两末端序列完全一致。


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NF-260 冻干抗人Fg血清(纤维蛋白)
ARB12147 大鼠白介素12(IL-12/P40)尿液中含量检测 Rat interleukin 12,IL-12/p40 ELISA KIT
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F050305 猪IgG抗体 Pig IgG
固红RC Naphthol AS-TR phosphate 68025-25-2
4-**氧乙酸* Apple, Malus sylvestris, ext 13730-98-8
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松三糖 Chromeazurol S 207511-10-2或10030-67-8
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M0101 TMB显色液(A/B两种)
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