北京现货487-60-5型吲哚β-D-葡萄糖苷怎么卖

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名称：北京现货487-60-5型吲哚β-D-葡萄糖苷怎么卖
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Indoxyl β-D-glucoside
规格：250mg
CAS号：487-60-5纯度：

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·蛋*酸(L-甲硫*酸)
编号：QN0344
英文名称：L-Methionine
规格：25g
本品仅可用于生化研究和营养成分研究试剂。

别名：L-蛋*酸;L-甲硫基丁*酸;L-甲*(代"酸")*酸
CAS号：63-68-3
分子式：C5H11NO2S
分子量：149.21
储存条件：密封阴凉干燥保存
性状：白色薄片状结晶或结晶性粉末，有特异的气味。

·水解乳蛋白
编号：QN0280
英文名称：LACTALBUMIN HYDROLYSATE
规格：250g
别名：乳清蛋白水解液;乳白蛋白水解物;水解乳蛋白;水解乳清蛋白;乳清蛋白水解物
CAS号：68458-87-7
储存条件：2～8℃

·β-胡萝卜素
编号：QN0104
英文名称：beta-Carotene
规格：1g

别名：β-胡萝卜素;beta-胡萝卜素;β-叶红素;橙黄素;前维生素A;维生素A原
CAS号：7235-40-7
分子式：C40H56
分子量：536.87
储存条件：−20℃
性状：红紫色至暗红色结晶性粉末，略有特异臭味

·硫*(代"酸")卡那霉素溶液
编号：QN0094
英文名称：Kanamycin Solution
规格：10mL
此产品为卡那霉素(Kanamycin)用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。需过滤除菌后使用

使用前须完全解冻，充分混匀;此溶液一般使用浓度为100ug/ml，按照100ml 培养基中加入100ul(千分之一)的量加入，混匀。如果倒培养基平板，请确保培养基不烫手时再加入硫*(代"酸")卡那霉素(Kanamycin sulfate)是一种*基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚基，从而抑制核糖体易位和引起错误编码进一步干扰蛋白质合成。硫*(代"酸")卡那霉素可用在细胞培养中抑制细菌污染。分子生物学研究中，它常用来选择性筛选成功转化卡那霉素抗性基因(kan gene)的细菌克隆;也常用于农杆菌介导的转化实验，选择性筛选携带npt II(APH3)基因的植物组织


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·10%过硫*(代"酸")铵
编号：QN1164
英文名称：Ammonium persulfate (APS)
规格：5ml|5ml*20
储存条件：-20℃，有效期至少1年

·膜再生液
编号：QN1118
英文名称：stripping buffer
规格：100mL|500mL
使用膜再生液可以对同一张膜进行多次 Western Blot检测。在室温条件下，将用过的膜浸泡在膜再生液 10～60分钟，可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体进行下一轮 Western Blot实验。适宜从少量样品多次检测不同蛋白质。即使样品量并不匮乏，采用这一策略多次检测同一 张膜上的蛋白，能省去给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。而且可以消除重新上样而带来的误差， 使可比性更强。

膜再生液特点：无毒无味无害，室温下使用，可对同一张膜进行5次以上的Western Blot 检测。

应用：清除硝酸纤维素膜或 PVDF膜上结合的抗体，不影响抗原蛋白。

使用方法：
1. 将膜充分浸泡于适当体积的再生液中，室温洗脱 10～20分钟，时间长短应该参考注意事项进行优化， 洗脱某些抗体需较长时间，更有长达60分钟之久。
2. 取出膜，用洗涤液(如 TBST等)漂洗两次。
3. 此时膜上抗体已除去，可重新封闭后再加入另一种抗体进行检测。

注意事项：
1. 膜再生液实质是在不影响膜上结合的抗原的条件下将抗体洗脱下来，实际操作中，膜类型、抗体类型、 浓度及抗原特性都影响洗脱难易度。
2. 适用于 ECL 和类似的化学发光试剂进行的Western检测。不适用于非化学发光试剂进行的Western 检测，例如 DAB，NBT/BCIP。
3. 用 ECL显色后，再生液洗脱几分钟后，可再次加入ECL显色液显影，如胶片上显示条带，表明抗体 未除净，须进一步在再生液中浸泡，至胶片上无显色。
4. 使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA 封闭的膜更容易再生。
5. 尽量避免让膜干燥。

储存条件：室温


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  吲哚β-D-葡萄糖苷怎样保存？
一般试剂可保存在玻璃瓶内; 对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂，如**酸、*氧化*应保存在聚乙*(代"烯")塑料瓶内; 易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存;易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处; 易受热分解及低沸点溶剂，应存于冷处; 剧毒试剂应存于保险箱; 有放射性的试剂应存于铅罐中。如果化学试剂保管不当，就会失效变质，影响实验的效果，并造成物质的浪费，甚至有时还会发生事故。因此，科学地保管好试剂对于保证实验顺利进行，获得 可靠的实验数据具有非常重要的意义。



·Hoechst 33342 染色液(即用型)
编号：QN1322
英文名称：Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
规格：10ml|50mL
本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。

使用说明：

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
1、荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。



  我公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的吲哚β-D-葡萄糖苷，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，如有所需请联系我们。


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我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的吲哚β-D-葡萄糖苷质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销*(代"售")人员，我们将竭诚为您服务。

 

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