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- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围:
15.625-1000ng/mL
- 检测方法:
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用:
科研使用
- 适应物种:
General
- 标记物:
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本:
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格:
48T/96T
-
产品用处:科研ELISA检测试剂盒.本公司可提供试验代测效劳。名称 ATP试剂盒 种属 其他 英文名称 General Adenosine Triphosphate (ATP) ELISA Kit 检测范围 15.625-1000ng/mL 灵敏度 4.66ng/mL 产品规格 96人份/48人份 检测办法 酶联免疫法/酶免法(ELISA方法) 检测原理 选用双抗体夹心ABC-ELISA法 保存温度 2~8℃ 有效期 6个月
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
产种类属完全有:人,小鼠,大鼠,豚鼠,猪,犬,兔,牛,羊,猴,兔,马等动物种属。
待检样本:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,安排匀浆标本等等。
ATP试剂盒结果过低有可能的原因:
A、查看酶标仪紫外光波长是否设置正确,此亦可能导致结果违背,但不影响相对浓度。
B、仔细查看规范品是否稀释正确,简略的办法是看最低浓度的那个吸光度值是不是高于说明书的1.5倍,若高,可能有问题。
C、样本蛋白含量凹凸直接影响所测浓度。
D、显色时刻过长可能导致OD值全体偏高致使最高值>2.0,但此亦不影响相对浓度。
ATP试剂盒的洗涤一般可采用以下方法:
A 吸干孔内反应液;
B 将洗涤液注满板孔;
C 放置2min,略作摇动;
D 吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干;
E 洗涤的次数一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次;
ATP试剂盒操作结果分析:
1、孵育完毕后取出微孔板,如采用水浴法,用吸水纸吸干外壁的水分。
2、在微孔后面放置一张白纸并观察孔内的颜色变化,从微孔壁侧面所能观察的颜色比从顶部或者底部所能观察到的更准确。
3、有时候孵育时在微孔侧旁会出现气泡,可以在没有气泡的另一侧进行观察,对于一些颜色介于阴性和阳性质控的样品,需要进行更进一步的分析和重测。
4、试剂的准备孔板(条或孔)和阳性和阴性质控临用前取出,应在室温下放置至少半小时,不使用的微孔板应置于2-8°C保存,剩余的阳性和阴性质控应放回原处冰冻保存。
YB-DDAH1-Hu 人二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(DDAH1) ELISA Kit Human Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase 1 (DDAH1) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.056ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-DDAH2-Hu 人二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2) ELISA Kit Human Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase 2 (DDAH2) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.119ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-DDAVP-Ge 去氨精氨酸加压素(DDAVP) ELISA Kit General 1-Desamino 8D Arginine Vasopressin (DDAVP) ELISA Kit General 0.156-10ng/mL 0.039ng/mL competitive inhibition 96T/48T 902.6/631.8 12 months
YB-DDC-Hu 人多巴脱羧酶(DDC) ELISA Kit Human Dopa Decarboxylase (DDC) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.068ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-DDH2-Hu 人二氢二醇脱氢酶2(DDH2) ELISA Kit Human Dihydrodiol Dehydrogenase 2 (DDH2) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.061ng/mL sandwich 96T/48T 1057.5/740.3 12 months
YB-DDIT3-Hu 人DNA损伤诱导转录因子3(DDIT3) ELISA Kit Human DNA Damage Inducible Transcript 3 (DDIT3) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.138ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-DDIT3-Mu
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文献和实验一、ATP的生成方式 体内ATP生成有两种方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能键形式转移给ADP生成ATP,这个过程称为底物水平磷酸化,这一磷酸化过程在胞浆和线粒体中进行,包括有: (二)氧化磷酸化(oxidative phosphorylation) 氧化和磷酸化是两个不同的概念。氧化是底物脱氢或失电子的过程,而磷酸
ATP或称F0F1 复合物(F0F1 complexes), 该酶在分离状态下具有ATP水解酶的活性,在结合状态下具有ATP合酶的活性, 属F型ATPase。除了线粒体中有ATP合酶外,植物叶绿体的类囊体和好氧细菌都有ATP合酶的同源物,ATP合酶的分子组成和主要特点是: 头部:头部即F1, 细菌和线粒体ATP合酶的F1都是水溶性的蛋白,结构相似,由5种多肽(α、β、γ、δ和ε)组成的九聚体(α3β3γδε),α亚基和β亚基构成一种球形的排列,头部含有三个催化ATP
ATP合酶广泛存在于线粒体、叶绿体、原核藻、异养菌和光合细菌中,是生物体能量代谢的关键酶。该酶分别位于类囊体膜、质膜或线粒体内膜上,参与氧化磷酸化与光合磷酸化反应,在跨膜质子动力势的推动下催化合成生物体的能量“通货”——ATP。ATP合酶的F0部分比鞭毛的动力结构的直径将近小一半。鞭毛的运动要经过几百个步骤,而ATP合酶的运动只需要几步。 不同来源的ATP合酶基本上有相同的亚基组成和结构,由突出于膜外的F1和嵌于膜内的F0两部分组成(在叶绿体内分别叫做CF1和CF
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