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TNFa试剂盒

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  • ¥800 - 2860
  • IC/IBL
  • 62.5-4000pg/mL
  • 中国,美国,德国
  • 2026年01月12日
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    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 检测范围

      62.5-4000pg/mL

    • 检测方法

      用于科研实验检测,定量定性检测

    • 应用

      科研使用

    • 适应物种

      Sus scrofa; Porcine Pig

    • 标记物

      血清,血浆,尿液及相关液体等

    • 样本

      人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等

    • 规格

      48T/96T

    产品细节图片1
    TNFa试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中TNFa含量。
    检测范围:62.5-4000pg/mL
    灵敏度:27.8pg/mL
    规格:96T或48T/盒
    TNFa试剂盒基本原理:
    本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗TNFa抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的TNFa与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗TNFa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗TNFa抗体与结合在包被抗体上的TNFa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,TNFa浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中TNFa的浓度。
    TNFa试剂盒特异性:
    本试剂盒用于检测TNFa,经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
    由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
    回收率:
    分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的TNFa(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率
    样本 回收率范围(%) 平均回收率(%)
    血清(n=5) 86-98 93
    EDTA 血浆(n=5) 91-103 96
    肝素血浆(n=5) 84-96 90
    线性:
    在定值血清及血浆样本内加入适量的TNFa,并倍比稀释成 1:2,1:4,1:8,1:16 的待测样本,线性范围即为稀释后样本中TNFa含量的测定值与理论值的比率。
    样本 1:2 1:4 1:8 1:16
    血清(n=5) 83-95% 85-97% 93-107% 85-99%
    EDTA 血浆(n=5) 95-105% 91-102% 89-99% 93-104%
    肝素血浆(n=5) 87-101% 84-98% 91-103% 88-96%
    TNFa试剂盒结果判断:
    1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图,如设置复孔,则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标,标准品的浓度为纵坐标,绘出标准曲线。
    2. 推荐使用专业的曲线制作软件,如curve expert 1.3或1.4,在软件界面既可根据样品OD值,由标准曲线查出相应的浓度,乘以稀释倍数;亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
    3. 若样品OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测,计算浓度时应乘以稀释倍数。
    TNFa试剂盒结果判断和报告常用下列几种方法表示结果:
    1.定性测定
    2.半定量测定 结果一般以滴度表示。
    3.定量测定 即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定,绘制标准曲线,结果以绝对量或单位表示。在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
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