- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 0.625-40pmol/mL
- 中国，美国，德国
- IC-PI-p
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
0.625-40pmol/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Sus scrofa; Porcine Pig
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
PI试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中PI含量。
检测范围：0.625-40pmol/mL
灵敏度：0.211pmol/mL
规格：96T或48T/盒
PI试剂盒基本原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗PI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗PI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗PI抗体与结合在包被抗体上的PI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，PI浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中PI的浓度。
PI试剂盒特异性：
本试剂盒用于检测PI，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率：
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的PI（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率
| 样本 | 回收率范围（%） | 平均回收率（%） |
| 血清（n=5） | 86-98 | 93 |
| EDTA 血浆（n=5） | 91-103 | 96 |
| 肝素血浆（n=5） | 84-96 | 90 |
在定值血清及血浆样本内加入适量的PI，并倍比稀释成 1:2，1:4，1:8，1:16 的待测样本，线性范围即为稀释后样本中PI含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1：2 | 1：4 | 1：8 | 1：16 |
| 血清（n=5） | 83-95% | 85-97% | 93-107% | 85-99% |
| EDTA 血浆（n=5） | 95-105% | 91-102% | 89-99% | 93-104% |
| 肝素血浆（n=5） | 87-101% | 84-98% | 91-103% | 88-96% |
1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。
2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
PI试剂盒结果判断和报告常用下列几种方法表示结果：
1.定性测定
2.半定量测定 结果一般以滴度表示。
3.定量测定 即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或单位表示。在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
髓过氧化物酶 (MPO）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 人
巨噬细胞刺激蛋白 (MSP）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
粘蛋白 (MUC 5AC ）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
肌肉生成抑制素 (Myostatin）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
丙二醛 (MDA）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 1500/2500 进口分装 人
胃动素 (Motilin）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
中性粒细胞活化肽 (NAP）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
噬中性及细胞活化肽 -2(NAP-2）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
神经激肽 A(Neurokinin A）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
中心粒细胞弹性蛋白酶 (Neutrophil elastase）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
神经丝蛋白 (NKL）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 人
核转录因子 (NKL-kB ）检测试剂盒 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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