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LentiCRTM-spKO慢
慢病毒CRISPR
北京可瑞生物科技有限公司
1*10^8TU
慢病毒载体是以HIV-1为基础改造而来,对分裂期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率,可以将携带的外源基因整合至宿主细胞基因组中,并能够随细胞分裂稳定遗传至子代细胞,从持续稳定表达外源基因,因此成为导入外源基因的有效工具,广泛应用到基因敲除、基因过表达、RNA 干扰等细胞实验和动物实验中。可瑞生物基于超速离心和超滤等纯化方法的慢病毒纯化工艺,生产高纯度、高滴度的慢病毒产品,适用于永生化细胞系、原代细胞和干细胞、及动物体内实验。可瑞生物为客户提供基因敲除、基因表达激活、基因过表达和shRNA等慢病毒载体包装服务,还可以提供慢病毒介导的稳定细胞系构建服务。
LentiCRTM-spKO I (单载体系统)
LentiCRTM-spKO I慢病毒主要用于细胞系或者活体动物的基因敲除,单个质粒中包含CRISPR/Cas9系统所需的所有元件(spCas9核酸酶的编码序列和sgRNA ),还包括用于稳定细胞株筛选的Puro抗性基因。用LentiCRTM-spKO I转导靶细胞后,用Puro抗性筛选获得稳定表达spCas9和靶基因sgRNA的细胞(可用FLAG抗体检测spCas9-FLAG融合蛋白,明确spCas9的表达)。
LentiCRTM-Cas9-blast
LentiCRTM-spKO II (双载体系统)
LentiCRTM-spKO II慢病毒主要用于细胞系或者活体动物的基因敲除,该质粒只包含由U6启动的sgRNA,需和LentiCRTM-Cas9-blast慢病毒配合使用(购买LentiCRTM-spKO II均可免费获得此病毒)。通常先用LentiCRTM-Cas9-blast转导靶细胞后,用Blast抗性筛选获得稳定表达spCas9的细胞;再用LentiCRTM-spKO II慢病毒转导细胞,以敲除靶基因。
产品特色:LentiCRTM-spKO II慢病毒中不含有spCas9蛋白,可以获得更高的病毒滴度,支持使用更高的感染复数(MOI,有感染力的病毒数量/待感染的细胞数量)转导靶细胞,获得更高的转导效率和感染拷贝数,从而达到更好的基因敲除效果。基因敲除效果优于shRNA!
产品用途:基因敲除。
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