- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 15.625-1000pg/mL
- 中国，美国，德国
- IC-GT-Gu
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
15.625-1000pg/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Cavia Guinea pig
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
| 名称 | GT试剂盒 |
| 种属 | 豚鼠 |
| 英文名称 | Guinea pig Gastrin (GT) ELISA Kit |
| 检测范围 | 15.625-1000pg/mL |
| 灵敏度 | 5.9pg/mL |
| 产品规格 | 96人份/48人份 |
| 检测办法 | 酶联免疫法/酶免法（ELISA方法） |
| 检测原理 | 选用双抗体夹心ABC-ELISA法 |
| 保存温度 | 2～8℃ |
| 有效期 | 6个月 |
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
产种类属完全有：人，小鼠，大鼠，豚鼠，猪，犬，兔，牛，羊，猴，兔，马等动物种属。
待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，安排匀浆标本等等。
GT试剂盒结果过低有可能的原因：
A、查看酶标仪紫外光波长是否设置正确，此亦可能导致结果违背，但不影响相对浓度。
B、仔细查看规范品是否稀释正确，简略的办法是看最低浓度的那个吸光度值是不是高于说明书的1.5倍，若高，可能有问题。
C、样本蛋白含量凹凸直接影响所测浓度。
D、显色时刻过长可能导致OD值全体偏高致使最高值>2.0，但此亦不影响相对浓度。
GT试剂盒的洗涤一般可采用以下方法：
A 吸干孔内反应液；
B 将洗涤液注满板孔；
C 放置2min，略作摇动；
D 吸干孔内液，也可倾去液体后在吸水纸上拍干；
E 洗涤的次数一般为3～4次，有时甚至需洗5～6次；
GT试剂盒操作结果分析：
1、孵育完毕后取出微孔板，如采用水浴法，用吸水纸吸干外壁的水分。
2、在微孔后面放置一张白纸并观察孔内的颜色变化，从微孔壁侧面所能观察的颜色比从顶部或者底部所能观察到的更准确。
3、有时候孵育时在微孔侧旁会出现气泡，可以在没有气泡的另一侧进行观察，对于一些颜色介于阴性和阳性质控的样品，需要进行更进一步的分析和重测。
4、试剂的准备孔板(条或孔)和阳性和阴性质控临用前取出，应在室温下放置至少半小时，不使用的微孔板应置于2-8°C保存，剩余的阳性和阴性质控应放回原处冰冻保存。
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YB-AIRE-Hu 人自身免疫调节因子(AIRE) ELISA Kit Human Autoimmune Regulator (AIRE) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.053ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-AIRE-Mu 小鼠自身免疫调节因子(AIRE) ELISA Kit Mouse Autoimmune Regulator (AIRE) ELISA Kit Mus musculus mouse 0.156-10ng/mL 0.058ng/mL sandwich 96T/48T 995/696.5 12 months
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YB-aLA-b 牛α-乳清蛋白(αLA) ELISA Kit Bovine Alpha-Lactalbumin (aLA) ELISA Kit Bos taurus; Bovine Cattle 0.781-50ng/mL 0.32ng/mL sandwich 96T/48T 1092.5/764.7 12 months
YB-ALAD-Hu 人氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD) ELISA Kit Human Aminolevulinate Delta Dehydratase (ALAD) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.128ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-ALAD-Ra 大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD) ELISA Kit Rat Aminolevulinate Delta Dehydratase (ALAD) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 0.312-20ng/mL 0.128ng/mL sandwich 96T/48T 1045.1/731.6 12 months
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文献和实验前体RNA中参与内含子剪接的两个特殊位点，即在内含子和外显子交界处有两个相当短的保守序列:5＇端为GT, 3＇端为 AG,称为GT-AG规律。GT-AG规则主要适用于(或是全部)真核生物基因的剪接位点。说明内含子的切除有一共同的机理。应指出的是，这种保守性不适用于线粒体、叶绿体和酵母tRNA基因转录后的加工。
Construction of cDNA Libraries in gt10 or gt11
To obtain a cDNA clone of an mRNA, the mRNA must be copied faithfully into DNA, and the cDNA library must be large enough to represent the abundance class that contains the mRNA of interest. For example, in tobacco, Goldberg (1 ) has shown
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