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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货病毒包涵体染色液(亚甲蓝伊红法)(国产,进口)在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:病毒包涵体染色液(亚甲蓝伊红法)
品牌:百奥莱博
编号:GL0870
规格:2×20ml|2×50ml
产地:国产|进口
用途:病毒包涵体染色
注意事项:采用Man亚甲蓝伊红法,染色后包涵体成红色,细胞核呈蓝色。
保存:室温,避光,6个月
关键词:亚甲蓝伊红法,GL0870,病毒包涵体染色液,百奥莱博,病毒包涵体染色液(亚甲蓝伊红法)
关于北京现货病毒包涵体染色液(亚甲蓝伊红法)(国产,进口)的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| GL1443 | IEF阳极缓冲液 |
| GL0249 | 台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 |
| GL1863 | 尿乙酰乙酸定性检测试剂盒 |
| GL0222 | STM溶液(pH7.4) |
| GL1461 | Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH9.0) |
| GL1194 | DNaseⅠ溶液(1mg/ml) |
| GL1757 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.0,无菌) |
| GL1776 | Walpole乙酸缓冲液(0.01mol/L,pH3.373-6.777) |
| GL1278 | SSC缓冲液(20×,pH7.4) |
| GL1474 | Triton-SDS细胞裂解液 |
| GL1300 | DNA退火缓冲液(5×) |
| GL0986 | 甘油-孔雀绿染色液 |
| GL1617 | Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH8.0) |
| GL1944 | 锌检测试剂盒(吡*(代"啶")偶氮酚比色法) |
| GL0288 | 改良台氏液 |
| GL1846 | 凝血酶原时间(PT)检测试剂盒(一期法) |
| GL0044 | D-Hanks平衡盐粉剂(含酚红) |
| GL1675 | 甘油溶液(100%,无菌) |
| GL1693 | 磷酸*二*-柠檬酸缓冲液(pH2.2-8.0) |
| GL0867 | 幽门螺旋杆菌染色液(MGG法) |
| GL1951 | 总胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD比色法) |
| GL1151 | DNA凝胶加样缓冲液(10×DNA Loading Buffer) |
| GL0462 | AFIP甲*(代"酸")-柠檬酸液 |
| GL2011 | 维生素B2检测试剂盒(荧光光度法) |
| GL0973 | 茜素红S染色液(pH8.3) |
| GL1763 | 乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8) |
| GL1733 | 水合*醛溶液 |
| GL1231 | 盐*(代"酸")胍溶液(8mol/L) |
| GL0692 | 天青石蓝B染色液 |
| GL0982 | 脱氧胆酸*溶液 |
| GL0445 | 弹力纤维染色液(改良Gomori醛品红法) |
| GL0621 | 糖原PAS染色液(真菌专用) |
| GL0513 | 过氧化物酶染色液(联*(代"*")*(代"胺")法) |
| GL0721 | 邻*二酚紫指示剂 |
| GL0943 | 结晶紫/龙胆紫混合染色液 |
| GL1895 | 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶微板法) |
| GL1932 | 无机磷检测试剂盒(硫*(代"酸")亚铁钼蓝比色法) |
| GL0547 | 环保组织固定液(即用型) |
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文献和实验就到 有些抗体有现货,有些抗体没有现货,需要订购。 米宝 只有等着了。。 bianbenjamin 中山金桥,北京的,他们的二抗也是jakson分装的,我个人觉得二抗没有那么关键。 米宝 今天做上了。。问公司要了点进口分装的。。明天看出不出结果了。。晕 米宝 出结果了!结果条带比较杂,但是p-akt还是比较清楚的!另外,出现诡异现象就是,无法解释!糖
不容易转通。基本都是进口膜!质量应该不差。 P0021A Western转膜液 1L 30.00元 P0022 丽春红染色液 120ml 85.00元 四、抗体孵育 P0023B Western封闭液 100ml 96.00元 (PS:也可以用5%脱脂牛奶代替专用封闭液,光明牌,大约三十一包,超市有卖!如用牛奶配请自行调整浓度一般在3-10%之间) P0023A Western一抗稀释液 100ml 96.00元 一抗 请订购外国公司产品如sant cruse、sigma
内,此时,因受到分子的引力作用,色素微粒子被吸附而着色。由于各种组织有不同的吸附能力和不同的吸附程度,因此就可显出来不同的颜色来。 本实验主要针对常规HE染色方法的不足,从固定剂的特性、用量、染色剂用量和染色方法、染色条件等几个方面加以调整和改良,找出效果比较理想的切片染色方法。实验采用苦味酸和福尔马林两种方法来固定,改良Harris法、改良Mayer法、改良Lillie-Mayer’三种HE染色方法, 两种伊红染液(0.7%酸化伊红和0.5%水溶性伊红染液)进行实验。 2
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