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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产供应Hoechst33258染色液(1mg/ml)怎么卖,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Hoechst33258染色液(1mg/ml)怎么卖
编号:GL0318
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1ml
用途:细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
注意事项:Hoechst33258染色中我公司公司推荐采用该试剂。Hoechst33258是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
保存:—20℃,避光,12个月
想要了解更多关于Hoechst33258染色液(1mg/ml)怎么卖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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66-22-8 Uracil 尿嘧啶
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75-78-*(代"5") 二甲基二*硅烷
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25535-16-4 Propidium Iodide 碘化丙啶
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79-06-1 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
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·台氏液粉剂
编号:GL0290
英文名称:Tyrode"s Solution
规格:1L
用途:用于两栖类动物离体实验,肌体灌流、清洗组织。并维持离体组织的正常生理功能。
注意事项:主要由NaCl、NaH2PO4、CaCl3、葡萄糖等组成,不含HEPES。
保存:室温,12个月
·尿沉渣染色液(Sternheimer法)
编号:GL0389
英文名称:Tyrode"s Solution
规格:50ml|100ml
用途:尿沉渣染色检查
注意事项:染色后红细胞呈红色或无色,白细胞呈深蓝、淡蓝或无色。
保存:4℃,避光,3个月
·原钒酸*溶液(NaVO4,0.1mol/L)
编号:GL1458
英文名称:Tyrode"s Solution
规格:10ml
用途:广谱酪*酸磷酸酶抑制剂,又称正钒酸*
注意事项:无色溶液。
保存:—20℃,36个月
·Acr-Bis粉剂(30%,29:1)
编号:GL1412
英文名称:Tyrode"s Solution
规格:1L
用途:配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。丙*(代"烯")酰胺:亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(30%Acr-Bis,29:1)
注意事项:主要由超纯丙*(代"烯")酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。
保存:室温,避光,12个月
·*化乙锭清除液
编号:GL1342
英文名称:Tyrode"s Solution
规格:50T|100T
用途:又称*化乙锭清除剂,专门用于*化乙锭/EB污染。
注意事项:主要由A液 50ml和B液100ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。
保存:室温,12个月
·活化凝血时间(ACT)检测试剂盒(凝固法)
编号:GL1843
英文名称:Tyrode"s Solution
规格:50T
用途:检测活化凝血时间,内源性凝血系统敏感的筛选实验
保存:4℃,12个月
保存:4℃,12个月
·过氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)
编号:GL0515
英文名称:Tyrode"s Solution
规格:2×10ml|2×20ml
用途:过氧化物酶酶染色
注意事项:主要由乙酸*酚溶液、坚牢蓝RR染色液组成,混合后使用。
保存:4℃,避光,6个月
·HAT培养基添加剂
编号:GL0176
英文名称:HAT Media Supplement
等级:50×
规格:10ml|10×10ml
用途:HAT培养基添加剂,是次黄嘌呤、*基蝶呤、胸腺嘧啶核苷的混合物,适用于杂交瘤选择和细胞培养。
注意事项:无菌溶液,主要由次黄嘌呤、*基蝶呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备500mL培养基。
保存:—20℃,12个月
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文献和实验Hoechst33258(或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 (或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液:称取Hoechst33258(或Hoechst33342)1mg,用20ml蒸馏水溶解,过滤,4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液,pH7.0。 固定液:4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化,用PBS洗5min; 或冰冻切片用冰丙酮固定15min,吹干,用PBS洗5min; 或细胞
质亚基带上大量负电荷,掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状,各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关,因此,SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离,并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1.仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ,5mlx2,10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速
密度为1~2*104。同时,接种正常无支原体感染的同种细胞,作为阴性对照。 2、5天后,先吸去培养液,再加入1ml的固定液,静置20min, 3、吸去固定液,风干10min。 4、于每孔中,加入1ml的Hoechst33258工作液(注:Hoechst33258工作液须覆盖全部被检细胞),37℃,15~20min(或室温静置20~30min)。 5、吸去Hoechst33258工作液,直接风干。风干后加入一滴封固液,并以盖玻片覆盖。 6、用100-400x荧光显微镜观察。打开汞灯
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