抗黄热病毒抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

间接免疫荧光法测抗体

一、基本原理： 染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30 min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG. IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。 二、试剂与仪器： 1. 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01 mol/L，pH7.4。 2. 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH

活细胞间接免疫荧光法

一．实验器材：1． 器材：40孔塑料板、40孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等。2． 试剂：单抗隆抗体（单抗）、荧光标记抗鼠免疫球蛋白、PBS（pH7.2-7.4）、甘油、叠氮钠（NaN3）等。二．方法（微量法）1． 将分离好的单个核细胞用PBS洗2次，1000rpm每次10分钟。用含0.1% NaN3 PBS调细胞浓度在0.5-1×108/ml（5000万-1亿/ml），加在40孔板上，每孔10ul，含5-10×105细胞，然后加入单抗（第一抗 体）50ul（同时加入AB

间接免疫荧光法判读自动化进展

间接免疫荧光法是自身抗体等免疫学指标检测的重要手段，是抗核抗体（ANA）检测的“金标准”。为了更好的发挥“金标准”的作用，为临床诊断提供有力的支持，保证间接免疫荧光法检测的准确性和时效性，就显得尤为重要。 为保证检测结果的准确性，荧光结果的判读是至关重要的一个环节。荧光检测结果的获取，需要通过人工观察荧光显微镜。目前常见的荧光核型多达几十种，部分核型之间无明显差异，很容易出现误判，如遇混合荧光核型，出现误判的可能性将会大大增加，这就要求判读人员具备丰富的判读经验。 对比不同