- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 3.125-200U/L
- 中国，美国，德国
- IC-PK-c
- 2026年01月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
3.125-200U/L
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Canis familiaris; Canine Dog
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
PK试剂盒细致比较试剂盒要害性技能参数:
ELISA试剂盒的要害技能参数包括板内差异性、板间差异性、批间差异性、重复性、特异性及交叉反应性、回收率等。如果实验君常常打开ELISA实验，建议运用同一厂家的试剂盒，这样可尽量保证数据的重复性(当然条件是实验条件的一致性)。关于科研用的定量ELISA试剂盒，不同的生产厂家运用的抗体对、酶以及底物、生产工艺和研发实力不尽相同，天然不同厂家试剂盒测出的数据会有差异。
英文简称：PK ELISA kit
规格：96t/48t盒
检测范围：3.125-200U/L
最低检测限：1.6U/L
PK试剂盒空白对照有几种：
1. 空气空白水空白：一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值。
2.底物空白：一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高，同样所有孔数值减掉该孔数值（只加底物和终止液）
3. 酶空白：一般在2步法实验中使用，主要是看酶是否和板有非特异性结合的，一般不做这个 。
ELISA空白孔一般设一个，这是为了减除显色液的OD值。而阴性和阳性标准品最好是设2个复孔，虽然有点浪费，但为了确保实验的可靠性，我认为还是很有必要的。ELISA空白孔加什么？一般两个做法，看个人习惯或者说看你们实验室的习惯：
1，什么都不加，然后那个孔按照操作流程来做，这个说法的根据就是空白，也就是什么都没有。
2，加样本稀释液，然后按照操作流程来做。这个做法的根据就是只要不含阳性物质就算是空白的，加入样本稀释液的目的是为了使这个孔除了在没有阳性物质上其他的都与其他孔一致。
PK试剂盒方法中有三个必要的试剂：
(1) 固相的抗原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）
(2) 酶符号的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）
(3) 酶反应的底物
分为以下几种类型，实验首要需求根据自己的待检物来判定试剂盒类型:
1. 双抗体夹心法：针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体别离作为固相捕获抗体和酶标检测抗体。适用于测定二价或二价以上的大分子抗原如血浆中的细胞因子，不适用于测定半抗原及小分子单价抗原。同理，也有双抗原夹心法测抗体。
2.直接法：将抗原直接固定在固相载体上，参与酶符号的一抗，即可测定抗原总量。此法操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反应。
3.间接法：间接法是检测抗体常用的方法，其原理为利用酶符号的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）来检测与固相抗原结合的待检抗体。
- 竞争法：小分子抗原或半抗原因缺少可作夹心法的两个以上的位点，因而不能用双抗体夹心法进行测定，可以选用竞争法模式。当抗原材猜中的烦扰物质不易除去，或不易得到满意的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。
2.分析个别动物抗体水平抵达明显高于对照组的时刻差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看呈现差异的每对之间是否由于一些相同的要素而导致了差异的呈现，如年龄、性别、体重。
3.影响抗体发作的要素许多，如打针的部位、打针时的状况（准确与与否，量的多少等）、有无运用佐剂、elisa试剂盒佐剂的制作好坏、免疫的频率、动物的健康状况等均可影响抗体的发作，翔实的分析需求做好这些具体的记载，这样在后面的分析傍边才干打扫一些技术上的要素，随机误差等，真实的分析出动物怎样的自身性质要素导致了抗体的发作差异。
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Eotaxin-3/CCL26 ELISA 96T 5940 美国 R&D 人
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