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- GE Healthcare Life Sciences
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- 2025年07月13日
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上海恪敏生物科技有限公司
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文献和实验实验步骤 1. 清洗器具用品：清洗所有的干胶条套件，包括胶条槽、盖片、托盘等。用Ettan IPGphor胶条槽清洗剂(Amersham Biosciences.)，并用大量去离子水冲洗，自然干燥备用。 2. 第一向等电聚焦电泳 1) 加样和IPG干胶条再水化：采用样品加在再水化液中方法进行加样。24cm IPG胶条(PH3 -10Non-line )。银染蛋白质上样量为40ug-50ug。根据上样量计算出样品
A protocol for cleaning and reusing the large 25 x 25 cm plates
We regularly reuse our large 25x25 cm plating trays; initially, however, we were plagued by gross microbiological contamination when reusing the trays. Various combinations of cleaning with a laboratory dishwasher, ethyl alcohol, and UV
)。 （10）95%乙醇。 （11）0.5%冰乙酸。 （12）Sigmacote (Sigma CAT. #SL-2)。 五、操作步骤： 成功地使用银染测序系统需要对提供的操作方法进行仔细考虑。银染不如放射性检测法灵敏，而需要更多的模板量，此外，也不可能通过延长X-光胶片曝光时间的方法增加信号强度。因此，请使用推荐的DNA 模板量，每次均使用所提供的对照检查系统的可靠性，并且注意如下几点： （1） DNA 的浓度和纯度必须经过琼脂糖凝胶电泳或荧光法测定，样品应
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