BLUE SEPHAROSE HP, 200 ML

Sepharose CL

相关专题   (一)　原理 　　葡萄球菌A蛋白(SPA)具有与多种哺乳动物 IgG分子Fc段结合的能力，并与不同IgG亚类的结合力有所差别。利用改变PH及离子强度可洗脱结合于SPA-Sepharose CL-4B柱上的IgG或不同的IgG亚类，可直接纯化血清或小鼠腹水中的IgG抗体。 　　(二)　操作步骤 　　用0.1M PH8.0 磷酸缓冲液 浸泡SPA-Sepharose CL-4B凝胶，15min。按1g干胶200ml

Blue Native Gel Electrophoresis

Blue Native Gel Electrophoresis Stock solutions 49.5%T, 3%C Acrylamide 24 g acrylamide, 0.75 g bisacrylamide / 50 ml H2O Store at RT 3 x Gel buffer 150 mM BisTris-HCl, 1.5 M 6-amino-caproic acid, pH 7.0 Adjust pH to 7.0 with HCl at 4°C

台盼蓝（trypan blue）排斥实验

、材料1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管2. 试剂：0.4%台盼蓝染液：1) 台盼蓝（Trypan blue） 0.4g 2) 生理盐水 100ml四、操作步骤1、将待染色细胞稀释至所需浓度。（方法及浓度范围与细胞计数相同） 2、每0.1ml细胞悬夜约加新鲜配置的染液一小滴，室温下染3～5min 。3、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放在高倍镜下观察。4、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽；活细胞不着色并保持正常形态，有光泽。计数100～200个白细胞。统计未染色细胞。可按公式计算