SEPHAROSE CL-2B 1 L

Sepharose CL

相关专题   (一)　原理 　　葡萄球菌A蛋白(SPA)具有与多种哺乳动物 IgG分子Fc段结合的能力，并与不同IgG亚类的结合力有所差别。利用改变PH及离子强度可洗脱结合于SPA-Sepharose CL-4B柱上的IgG或不同的IgG亚类，可直接纯化血清或小鼠腹水中的IgG抗体。 　　(二)　操作步骤 　　用0.1M PH8.0 磷酸缓冲液 浸泡SPA-Sepharose CL-4B凝胶，15min。按1g干胶200ml

PREPARATION OF PROTEIN A SEPHAROSE CL 4B BEADS

so that the total volume of beads plus buffer is 2 ml).Blocking and Use1.Remove desired volume of 50% slurry (30 µl of slurry per I.P.or Chip).Put in 15 ml conical tube.2.Spin in table top3.Resuspend beads in cold blocking buffer:T. E.25 ml of T.E0.1% Azide25 µl

【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。

这两种蛋白质A柱纯化的结果。 待纯化样品：人血清 实验材料： GE公司的rProtein A Sepharose FF（E、D、A、B、C结构域串联） Putus公司的rProtein A Sepharose FF（3个B结构域串联） 实验方法： 分别按照每个公司的说明书来操作，洗脱条件分别为pH值3.0和4.5， SDS-PAGE检测结果如下：。 Lane 1 Marker [img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白