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AAV磁珠纯化试剂盒

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  • FBP2413
  • 中国
  • 2026年05月01日
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    • 保质期

      1年

    • 供应商

      复百澳

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      1ml

    通用名称:AAV磁珠纯化试剂盒
    货 号:FBP2413
    2-8℃冷藏保存,避免冻结。
    【产品概述】
    腺相关病毒(Adeno-Associated Virus ,AAV)是Parvovirus科Dependovirus属的无包膜病毒,病毒颗粒直径 18-26 nm,基因组大小约4.7 kb。血清型众多,不同血清型病毒间的宿主特异性和特点有所不同。重组 AAV载体(rAAV)具有低致病性,对宿主免疫原性弱,长期稳定表达,广泛的细胞和组织亲嗜性等优点,经过工程改造后的重组腺相关病毒(rAAV)被视为最有前途的基因治疗载体,已成为体内输送基因疗法的主要平台。
    AAV病毒颗粒的纯化通常使用碘克沙醇密度梯度离心,操作繁琐,耗时长且回收率低。 AAV磁珠纯化试剂盒可以在大约1h完 成 病 毒 纯 化,适 用 于 多 种 血 清 型,操 作 简 单 、快 速 且 纯 化 率 高,纯 化 所 得 的 病 毒 颗 粒 可 直 接 用 于 下 游 实 验 。
    【产品优势】
    1)应用范围广:适用于多种血清型(已针对8和9血清型进行了验证);
    2)操作简便:无需进行超离心等繁琐操作,对仪器设备要求低;
    3)实验周期短:整个纯化过程仅需1h即可搞定;
    4)磁珠载量大:亲和磁珠结合载量可达^12vg/100μl。
    【操作流程】
    产品细节图片1
    1、AAV病毒收集及粗纯(供参考)
    ①收集病毒上清,用PEG沉降过夜,10000rpm离心30min,重悬沉淀;
    ②收集包装细胞沉淀,冻融或研磨裂解细胞,高速离心后取上清;
    ③将①②的病毒上清混合,滤膜过滤去除细胞碎片等,粗纯样本完成,用于后续纯化或-80℃暂存。
    2、清洗磁珠
    取适量磁珠置于磁力架上静置1min(100ul磁珠结合约1E+12vg粗纯病毒),吸去上清,加入3倍磁珠体积 Buffer 1吹打重悬,再将悬液置于磁力架上静置1min,弃上清,重复洗涤3次。
    3、AAV样品孵育和洗杂
    将粗存AAV样本加到磁珠中,将悬液垂直混匀孵育30min,孵育结束后将离心管置于磁力架上,磁吸2min,将上清液转移到干净的离心管中留样。在离心管中加入与样本等体积的Buffer 1缓冲液进行清洗,充分吹打混匀后磁吸2min,弃去上清,此步骤重复3次,分管收集洗涤液,留样备检。
    4、 AAV样品洗脱
    洗杂后的磁珠中加入与样本等体积的Buffer 2,垂直混匀洗脱10min,重复洗脱3次。洗脱后样本立即加Buffer 3,每1mlBuffer 2 加20ul Buffer 3(样本颜色由黄色变为红色即为完成),分管收集洗脱液,鉴定病毒颗粒量及纯度。
    5、 AAV病毒浓缩和buffer置换
    将含有AAV病毒的洗脱液转移至超滤浓缩管(30KD)进行Storing buffer置换,并浓缩至所需体积;浓缩病毒使用0.22um滤膜过滤除菌,分装后置于-80℃条件下保存。
    【实验数据】
    1)纯化后的AAV纯度测定
    纯化后样本纯度测定,SDS-PAGE能够确认到以AAV衣壳蛋白 VP1、VP2和VP3 为主的电泳条带。
    2)纯化后 AAV 病毒的感染力评价
    纯化后的AAV9-GFP病毒做梯度稀释后,感染293T细胞,病毒活性不受影响。
    产品细节图片2
    SDS-PAGE 分析
    产品细节图片3
    感染活性测定
    【注意事项】
    1.因受病毒包装效率影响,建议确定病毒包装滴度,在磁珠核载范围内进行纯化;
    2.粗纯样本建议加核酸酶处理,降低样品粘性和浊度,避免影响结合效率;
    3. 磁珠在2-8℃保存,避免冻结;
    4.受到 qPCR定量方法不同的影响,测得的拷贝数和核载效率会有差异,建议可以设置用量梯度验证纯化效率。

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    该产品被引用文献
    1)Adeno-Associated Virus Production, Purification, and Titering YH Chen et al. Curr Protoc Mouse Biol (2018).
    2)Scalable Production and Purification of Adeno-Associated Viral Vectors (AAV) D Blessing et al. Methods Mol Biol(2018).
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