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上海研谨生物见说明书
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10/100
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需要(150×25mm网格型TC细胞培养平皿)产品资料请联系我们!
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文献和实验25ng/ml Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - - iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃
细胞计数器之间。10×物镜和10×目镜观察,相差显微镜观察效果更好。让细胞在血细胞计数器的网格中停留几分钟。网格区为1mm2,分成25个相同大小的方格,其容积为10-4mL。 3)计数5个对角方格中的细胞数量,乘以5即是整个网格区细胞的总数。 4)计算细胞滴度:计数的细胞数×5×稀释倍数×1/血细胞计数器25个方格的容积。 例如:5个对角方格中计数的细胞为239个,其滴度计算应是: 239个细胞×5×10(稀释倍数)×1/10-4mL=1.2×108个细胞
1 培养基换液,细胞将重新聚合成EB。 6、培养 24h 后,将 EB 转移到 U 型底低吸附的 96 孔板中,加入 Step2 培养基,培养 36h。 7、将细胞用 Step3 培养基换液,培养 48h。 8、将细胞用 Step4 培养基换液,培养 42h。 中肾管(Wolffian duct, WD)前体细胞成熟 9、将上清吸出,加入 0.25% 胰酶/EDTA 至没过细胞,37℃ 消化 6min 解离细胞球。 10、血清封闭后,加入含有 CXCR4/KIT 抗体的稀释液(含 1×HBSS
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