150×25mm网格型TC细胞培养平皿,10/包,10包/箱

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

到每个细胞培养小室中。 等待 5 分钟，让 ECM基质胶固化。 4. 同时，将一孔浮肺芽类器官 (LBO) 转移到 60 mm培养皿中。 在单独的 96 孔 U 型底板中，向每个孔中加入 60 µL 3dGRO™ 肺类器官成熟培养基 (SCM308)。 注意：培养至20-25 天，会有许多漂浮的肺类器官（图 3）。 每个 ECM基质胶 包埋夹层应包含大约 4-6 个类器官。根据您计划制作的 ECM基质胶包埋夹层的数量，计算96 孔板中制备类器官/ECM基质胶悬浮液所需的孔总数。 5. 在无菌解剖

酵母双杂交的实验步骤【分享】

ml D. 20×Leu 25.0ml E. Agar 10.00g F. ddH2O → 500.0ml 90-100mm)f铺20-25块平板( 11. 挑取上述固体培养基上生长的含有目的DNA(X)的pLexA-X(+)或空载pLexA(-)单菌落，分别接种SD/Gal/Raf/-Ura，-His，-Trp，-Leu固体诱导培养板，30℃倒置培养3-5天。 SD/Gal/Raf/-Ura，-His，-Trp，-Leu固体诱导培养

菌体/细胞裂解法汇总

ul，再加50ul 2×上样缓冲液，煮10min，取20ul上样，就可以了。 7、检测蛋白诱导： 从培养的不同时期各取出1ml，12000g×1min离心。将沉淀重悬于100ul 1×SDS上样缓冲液（50mM Tris-Cl（pH6.8），100mM DTT，2％SDS，0.1％溴酚蓝，10％甘油）中，100℃加热3min，然后12000g×1min离心。上样15ul，6％SDS-PAGE电泳。 《分子克隆》P826 8、5-10秒离心，弃除上清，用50ul蒸馏水重悬沉淀。加入